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文檔簡介
1、目的:利用流式細(xì)胞儀動態(tài)監(jiān)測肺癌患者化療前后外周血淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)比例以及其絕對值變化,同時(shí)結(jié)合患者其它病理分型、分期、血常規(guī)檢查等病例資料,觀察肺癌患者化療過程免疫功能變化規(guī)律,以期為肺癌的早期診斷、觀察療效及尋求新的治療方法等提供依據(jù)。
方法:收集我院2013年4月-2013年10月經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)確診首次診斷的原發(fā)性肺癌患者22例,及同期健康體檢者20例,分為兩組,肺癌組和健康對照組。所有對象采集空腹晨血,抗凝,流式細(xì)胞儀
2、測定外周血T淋巴細(xì)胞表面抗原CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+,NK細(xì)胞表面抗原CD16+CD56+,B細(xì)胞表面抗原CD19+的比例和絕對計(jì)數(shù)值,全自動血細(xì)胞分析儀測定外周血WBC、NEU和LYM,比較肺癌患者不同性別(男/女)、年齡(≥65,<65)、病理類型(SCCL/NSCCL)、病理分期(早期/晚期)肺癌患者淋巴細(xì)胞亞群表達(dá)情況。針對不能手術(shù)而只接受化療的肺癌患者,分別采集其化療前、化療后早期(化療
3、后4-7天,SCCL開始化療后第4天,NSCCL第7天),化療后晚期(化療后21天)空腹晨血,流式細(xì)胞儀檢測淋巴細(xì)胞亞群比例及絕對計(jì)數(shù)。所有研究數(shù)據(jù)采用SPSS17統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析。
結(jié)果:1、與對照組比較,肺癌患者外周血CD3+、CD3+CD8+淋巴細(xì)胞亞群比例顯著升高,(t值分別為1.446、3.524,P值為0.015、0.001),NK細(xì)胞比例明顯減少(t=-3.320,P=0.002),兩組CD3+CD4+、
4、CD19+、CD4+/CD8+比較,其比例未發(fā)現(xiàn)明顯差異(t值分別為2.542、1.109、1.123,P>0.05),2、22例肺癌患者所有被檢測淋巴細(xì)胞亞群包括CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、 CD16+CD56+及CD19+,其絕對計(jì)數(shù)都顯著少于健康對照組(t值分別為-4.139、-4.154、-2.686、-6.607、-3.426、P<0.01)。3、不同性別、吸煙史、病理類型肺癌患者淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)比較,差異無
5、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。老年組(年齡≥65歲)肺癌患者CD3+、CD3+CD4+、CD19+、CD4+/CD8+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯低于中年組(年齡<65)(P<0.01);4、肺癌患者病程早期NK細(xì)胞,B細(xì)胞數(shù)量較對照組顯著降低,(P<0.01),隨著病情進(jìn)展免疫功能進(jìn)一步下降,但病程晚期與早期比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)在早期變化不明顯,病程晚期免疫功能明顯抑制,所有淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)顯
6、著下降(P<0.01),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。5、兩組外周血免疫細(xì)胞比較,肺癌患者外周血中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著升高,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯降低,(t值分別為3.526、-6.132,P<0.01),白細(xì)胞較正常組升高但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。6、肺癌患者化療后4-7天,CD3+、CD3+ CD4+淋巴細(xì)胞亞群絕對計(jì)數(shù)值較化療前明顯增高(t值分別為-2.436、-3.178,P<0.05),CD3+CD8+、CD19+、CD4/CD8增高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
7、NK細(xì)胞降低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?;熀?1天肺癌患者各免疫指標(biāo)恢復(fù)至化療前水平,比較不同時(shí)間淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)變化,其CD3+、CD3+ CD4+差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F值為4.714、6.372; P<0.05)。
結(jié)論:1、肺癌患者外周血包括T、B、NK各個(gè)亞群的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)較正常組都顯著減少,提示肺癌患者的免疫功能明顯受到抑制,抗腫瘤能力降低。2、CD3+、CD4+、CD8+淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)在早期肺癌者與晚期之間比較具有顯著差異,
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