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文檔簡(jiǎn)介
1、羊草(Leymus chinensis)是分布于我國(guó)北方天然草地面積較廣、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高的禾本科牧草,近年來(lái),羊草草原缺乏科學(xué)管理,以及過(guò)度放牧等不利影響,加之羊草本身固有的“三低”問(wèn)題(即抽穗率低、結(jié)實(shí)率低、發(fā)芽率低)已對(duì)羊草生物多樣性維持構(gòu)成了嚴(yán)重的威脅,羊草資源日趨退化;其次,由于羊草中過(guò)高的木質(zhì)素含量,不利于它在動(dòng)物體內(nèi)的消化分解,因此為了使畜牧業(yè)更為健康的發(fā)展,需要選育木質(zhì)素含量較低的新品種,漆酶是一種結(jié)合多個(gè)銅離子的蛋白質(zhì),屬
2、于銅藍(lán)氧化酶,存在菇、菌及植物中。漆酶可存活于空氣中,發(fā)生反應(yīng)后唯一的產(chǎn)物就是水,它本質(zhì)上是一種環(huán)保型酵素,我們可以用漆酶基因轉(zhuǎn)化羊草,以Bar基因作為篩選標(biāo)記,以期獲得低木質(zhì)素含量的轉(zhuǎn)基因羊草,最終提高羊草中營(yíng)養(yǎng)成分在動(dòng)物體內(nèi)的利用率,本課題主要取得了以下成果: 1、通過(guò)對(duì)羊草種子愈傷的誘導(dǎo)和再生條件的改進(jìn),初步建立了羊草再生體系,重新優(yōu)化了羊草遺傳轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)。 (1)提高了羊草愈傷組織誘導(dǎo)率 為了提高成熟胚
3、的胚性愈傷組織的誘導(dǎo)率,設(shè)計(jì)了不同的培養(yǎng)基及不同的激素濃度。羊草愈傷組織誘導(dǎo)采用MS培養(yǎng)基,當(dāng)培養(yǎng)基中激素2,4-D的濃度達(dá)到2.0mg/L時(shí)即可達(dá)到較好的誘導(dǎo)效果,誘導(dǎo)率為20%,當(dāng)濃度為2.0 mg/L時(shí)誘導(dǎo)率達(dá)到了30%,羊草愈傷組織誘導(dǎo)的最佳2,4-D濃度為2.0mg/L。 (2)羊草愈傷組織的繼代培養(yǎng)條件的優(yōu)化 羊草愈傷組織繼代培養(yǎng)的最佳2,4-D濃度為1.5-2.0mg/L. N6和MS培養(yǎng)基是較適宜的羊草愈
4、傷組織繼代培養(yǎng)基,通過(guò)這兩種培養(yǎng)基交替培養(yǎng)可以改善愈傷的狀態(tài)。在繼代培養(yǎng)中蔗糖較適宜的濃度為30-40g/l。培養(yǎng)基中脯氨酸濃度為2500mg/L,是羊草愈傷組織的生長(zhǎng)以及胚性狀態(tài)保持較適宜的濃度。 (3)羊草愈傷組織的分化及再生條件的優(yōu)化 培養(yǎng)基中加入1mg/L6-BA為羊草愈傷組織分化最佳條件,分化率達(dá)到了25%。生根培養(yǎng)基中加入NAA的最適宜濃度為2.0mg/L。如果在愈傷組織分化前進(jìn)行預(yù)分化10-30天,可以明顯
5、提供分化出苗率。 2、羊草愈傷組織耐除草劑敏感性測(cè)定 綜合增重指數(shù)和愈傷組織生長(zhǎng)狀態(tài)兩種因素考慮,羊草愈傷組織在高Basta濃度條件下,可以篩選出耐除草劑突變體植株。從0mg/L開(kāi)始篩選,通過(guò)逐步提高Basta濃度的方法,最終獲得了篩選濃度為20mg/L耐除草劑植株的愈傷組織,并成功分化出6株幼苗。經(jīng)形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)其葉色淺綠,株型低矮,與一般分化植株明顯不同。 3、羊草基因槍轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的優(yōu)化 不同的轟擊距離
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