氯化鎳對雛雞胸腺免疫功能影響的研究.pdf

1、本研究選用1日齡科寶肉雞健雛280只，隨機(jī)分成4組，分別飼以對照日糧和高鎳日糧（高鎳Ⅰ組:300 mg/kg，高鎳Ⅱ組:600 mg/kg，高鎳Ⅲ組:900 mg/kg，鎳源:氯化鎳，NiCl2），自由飲水，飼喂42天。試驗第14，28和42天時，對試驗雛雞進(jìn)行剖殺并采取其胸腺。試驗方法:病理學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)和實時熒光定量PCR等。試驗?zāi)康?研究日糧中添加不同劑量氯化鎳對雛雞胸腺免疫功能的影響。結(jié)果如下:
　　1.與對照組相比，高鎳

2、組雛雞體重增長減慢，胸腺體積減小、重量減輕。胸腺髓質(zhì)區(qū)，淋巴細(xì)胞呈現(xiàn)數(shù)量減少和排列松散的現(xiàn)象，網(wǎng)狀上皮細(xì)胞出現(xiàn)退化和壞死，胸腺小體的變化為體積變大并且數(shù)量增加。
　　2.胸腺SOD、CAT、GSH-Px活性顯著降低（P＜0.05或P＜0.01），抑制羥自由基能力下降（P＜0.05或P＜0.01），GSH含量顯著降低（P＜0.05或P＜0.01），MDA含量顯著升高（P＜0.05或P＜0.01）。
　　3.流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯

3、示:G0/G1期時，胸腺細(xì)胞百分比顯著升高(P＜0.05或P＜0.01);S期時，胸腺細(xì)胞百分比顯著降低（P＜0.05或P＜0.01）;胸腺細(xì)胞PI百分比顯著降低（P＜0.05或P＜0.01）;胸腺細(xì)胞凋亡率顯著升高（P＜0.05或P＜0.01）;胸腺中CD3+、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴細(xì)胞百分率不同程度下降，CD4+/CD8+比例降低。
　　4.實時熒光定量PCR結(jié)果表明:胸腺細(xì)胞Bax和Caspase-3 mR

4、NA表達(dá)水平顯著升高（P＜0.05或P＜0.01），Bcl-2表達(dá)水平顯著降低（P＜0.05或P＜0.01），Bax/Bcl-2值顯著升高（P＜0.05或P＜0.01）;胸腺白細(xì)胞介素(interleukin IL，IL-1β、IL-2、IL-10、IL-12p35、IL-12p40，IL-21)，腫瘤壞死因子α(Tumornecrosis factor，TNF-α)，干擾素γ(Interferon，IFN-γ) mRNA表達(dá)水平有不同

5、程度下降，β胸腺素(thymosinβ，thymosinβ4、thymosinβ10、thymosinβ15)表達(dá)水平顯著降低（P＜0.05或P＜0.01）。
　　以上研究結(jié)果表明，日糧氯化鎳含量300 mg/kg及其以上時胸腺發(fā)生以下變化:①SOD、CAT、GSH-Px活性下降，抑制羥自由基能力下降，GSH含量減少，MDA含量顯著上升，引起胸腺氧化損傷;②淋巴細(xì)胞數(shù)量減少和排列疏松，其生長發(fā)育和免疫功能受損;③細(xì)胞生長周期抑制，