鉍摻雜銀復(fù)合改性鈷酸鈣基氧化物的制備及熱電性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著能源與環(huán)境問題的日益突出,廢熱發(fā)電這種熱電轉(zhuǎn)化技術(shù)作為適用范圍廣和符合環(huán)保要求的綠色能源技術(shù)吸引了越來越多的關(guān)注。Ca3Co4O9基氧化物是目前最有希望得到工業(yè)應(yīng)用的高溫?zé)犭姴牧现?,其具有耐高溫、抗氧化、熱穩(wěn)定性好、無污染、使用壽命長、制備簡單、成本低等優(yōu)點,但目前距離可實用化的性能指標(biāo)還有較大差距,因此,人們不斷努力尋求提高其熱電性能的新途徑。
  本論文通過高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法合成出均勻超細(xì)的Bi摻雜Ca3Co4O9+δ體系

2、,Ag復(fù)合Ca3Co4O9體系和Bi摻雜Ca3Co4O9+δ與Ag復(fù)合體系的前驅(qū)粉體,采用先進(jìn)的放電等離子燒結(jié)技術(shù)(SPS)制備出致密的陶瓷材料,利用XRD、SEM和EDS對材料的物相和形貌進(jìn)行了表征。并在300~973K的溫度范圍,研究了材料的熱電系數(shù)S、電導(dǎo)率σ、功率因子P等性能隨溫度的變化規(guī)律。
  對三個體系陶瓷試樣斷口的SEM觀察發(fā)現(xiàn),晶粒均呈片層狀,晶粒尺寸大約1~4μm,基體中無明顯氣孔,材料的致密度較高。另外,XR

3、D物相分析、SEM斷口形貌觀察和EDS能譜分析結(jié)果表明,在Ag復(fù)合Ca3Co4O9體系和Bi摻雜Ca3Co4O9+δ與Ag復(fù)合體系陶瓷試樣中,當(dāng)單質(zhì)Ag摻入量較高時,Ag會以第二相的形式析出,大小約在0.1~1μm之間,元素Bi有利于單質(zhì)Ag在基體中的分布,使得基體中富Ag相的粒徑更小,分布更均勻。
  對Bi摻雜Ca3Co4O9+δ系列陶瓷的熱電性能研究表明,Bi摻雜使材料的電導(dǎo)率和Seebeck系數(shù)同時增大,CBCO-5試樣的

4、功率因子最大,在973K時達(dá)到了4.8×10-4W·m-1·K-2,比未摻雜Bi元素的Ca3Co4O9試樣提高了26.3%。
  Ag復(fù)合Ca3Co4O9體系和Bi摻雜Ca3Co4O9+δ與Ag體系陶瓷試樣的功率因子均比CBCO-0.5和Ca3Co4O9試樣有所提高。973K時,在CCOA體系中,CCOA-20試樣的功率因子最大,為5.7×10-4W·m-1·K-2,比Ca3Co4O9試樣提高了49%。CBCOA-10的試樣的功率

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