凝血酶和炎癥因子激發(fā)人真皮成纖維細(xì)胞釋放MMP-2和MMP-9的研究.pdf

1、汕頭大學(xué)碩士研究生論文1碩士學(xué)位論文題目凝血酶和炎癥因子激發(fā)人真皮凝血酶和炎癥因子激發(fā)人真皮成纖維細(xì)胞釋放成纖維細(xì)胞釋放MMPMMP2和MMPMMP9的研究的研究英文英文題目題目InductionofMMPInductionofMMP2MMP2MMP9Release9ReleasefromHumanDermalFibroblastsfromHumanDermalFibroblastsbyThrombinInflammatyFactsby

2、ThrombinInflammatyFacts姓名李潔思學(xué)號(hào)10820122所在學(xué)院醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師姓名王俐教授專業(yè)皮膚與性病學(xué)入學(xué)日期2008年9月答辯日期2011年5月汕頭大學(xué)碩士研究生論文I摘要背景：背景：真皮成纖維細(xì)胞是最主要的皮膚創(chuàng)傷修復(fù)細(xì)胞，能產(chǎn)生膠原及金屬蛋白酶等。明膠酶（包括MMP2和MMP9）能降解IV型膠原及細(xì)胞外基質(zhì)，在皮膚傷口愈合過程中發(fā)揮重要作用。我們之前的研究已經(jīng)證實(shí)了凝血酶可激活真皮成纖維細(xì)胞釋放MMP9。而真皮

3、成纖維細(xì)胞在凝血酶與炎癥因子IL1β、TNFα單獨(dú)或聯(lián)合激發(fā)下釋放MMP2和MMP9的情況，目前仍知之甚少。目的：目的：研究凝血酶和炎癥因子IL1β、TNFα激發(fā)人真皮成纖維細(xì)胞釋放MMP2和MMP9的情況。方法：方法：體外培養(yǎng)成人原代真皮成纖維細(xì)胞，單獨(dú)或聯(lián)合加入凝血酶5uml，IL1β5ngml、10ngml和TNFα5ngml、10ngml，經(jīng)過2h、6h、24h激發(fā)后用明膠酶譜法檢測(cè)真皮成纖維細(xì)胞釋放MMP2和MMP9的活性。結(jié)

4、果：結(jié)果：（1）在不同的時(shí)間點(diǎn)(2h，6h，24h)，凝血酶5uml均可增強(qiáng)真皮成纖維細(xì)胞釋放MMP9的活性，對(duì)MMP2活性影響不明顯。IL1β5ngml、10ngml和TNFα5ngml、10ngml在6h和24h的時(shí)間位點(diǎn)可增強(qiáng)真皮成纖維細(xì)胞釋放MMP9的活性，對(duì)MMP2活性影響不明顯。隨著刺激時(shí)間的延長(zhǎng)，凝血酶、IL1β、TNFα激發(fā)成纖維細(xì)胞釋放MMP9的活性水平逐漸升高，呈時(shí)間依賴性。（2）在不同的時(shí)間點(diǎn)(2h，6h，24h)

5、，凝血酶5uml與IL1β10ngml聯(lián)合作用，激發(fā)成纖維細(xì)胞釋放MMP9的活性水平高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；在2h的時(shí)間點(diǎn)，凝血酶5uml與TNFα10ngml聯(lián)合作用，成纖維細(xì)胞釋放MMP9的活性水平低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；在6h和24h的時(shí)間點(diǎn)，凝血酶5uml與TNFα10ngml聯(lián)合作用，成纖維細(xì)胞釋放MMP9的活性水平高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。（3）在不同的時(shí)間點(diǎn)(