c-Met、CD105與卵巢漿液性腺癌侵襲轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf

1、目的：1.觀察c-Met、CD105在卵巢漿液性病變組織中的表達(dá)；2.了解c-Met、CD105與卵巢漿液性腺癌臨床病理因素之間的關(guān)系，探討其對(duì)卵巢漿液性腺癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的影響；3.研究c-Met蛋白表達(dá)與CD105MVD代表的卵巢漿液性腺癌血管生成之間的關(guān)系，以期為卵巢漿液性腺癌的治療提供新的靶點(diǎn)，為治療和預(yù)后開辟一條新的途徑。
　　方法：1.研究對(duì)象：選用2010年1月-2011年1月于天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院手術(shù)治療的卵巢漿液性腺癌

2、、交界性漿液性囊腺瘤及良性漿液性囊腺瘤的石蠟包埋組織共95例，其中卵巢高級(jí)別漿液性腺癌28例，低級(jí)別漿液性腺癌21例，交界性漿液性囊腺瘤25例，良性漿液性囊腺瘤21例。2.收集研究對(duì)象的臨床資料：包括年齡、病理學(xué)分型、FIGO分期、盆腔或/和腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腹水腫瘤細(xì)胞學(xué)性質(zhì)、殘余癌灶大小、p53免疫組化、術(shù)前血清CA125、CA19-9及人附睪分泌蛋白4(HE4)水平等。3.指標(biāo)測(cè)定：對(duì)研究對(duì)象的石蠟包埋組織進(jìn)行處理，并采用免疫

3、組織化學(xué)法對(duì)c-Met蛋白及CD105表達(dá)情況進(jìn)行測(cè)定。
　　結(jié)果：1.c-Met蛋白在卵巢高級(jí)別漿液性腺癌、低級(jí)別漿液性腺癌、交界性漿液性囊腺瘤及良性漿液性囊腺瘤這四組中的陽性表達(dá)率為39.3％、76.2％、56.0％及52.4％。c-Met在低級(jí)別漿液性腺癌中陽性表達(dá)率高于高級(jí)別漿液性腺癌，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)(P<0.01)，與良性漿液性囊腺瘤、交界性漿液性囊腺瘤無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，高級(jí)別漿液性腺癌與良性、交界性囊腺瘤無統(tǒng)

4、計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；CD105MVD在卵巢高級(jí)別漿液性腺癌、低級(jí)別漿液性腺癌、交界性漿液性囊腺瘤及良性漿液性囊腺瘤組織中分別為12.9±4.7、5.4±1.5、3.8±2.0及1.0±1.3，卵巢高級(jí)別漿液性腺癌明顯高于低級(jí)別漿液性腺癌、交界性漿液性囊腺瘤及良性漿液性囊腺瘤，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；低級(jí)別漿液性腺癌高于良性腫瘤組(P<0.01)，與交界性囊腺瘤組無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；交界性漿液性囊腺瘤組高于良性腫

5、瘤組(P<0.01)。2.c-Met蛋白表達(dá)與卵巢漿液性腺癌的組織學(xué)類型及腹水腫瘤細(xì)胞學(xué)性質(zhì)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；CD105MVD在卵巢漿液性腺癌FIGO分期、組織學(xué)類型、盆腔或/和腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、殘余癌灶大小及術(shù)前血清HE4水平比較中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3.卵巢漿液性腺癌組織中c-Met蛋白表達(dá)與CD105MVD無相關(guān)性(P>0.05)。
　　結(jié)論：1.c-Met蛋白表達(dá)不論細(xì)胞有無異型，c-M

6、et均與細(xì)胞的增殖有關(guān)；在卵巢漿液性腺癌中c-Met在低級(jí)別組陽性表達(dá)率高于高級(jí)別組，在腹水腫瘤細(xì)胞學(xué)陰性組陽性表達(dá)率高于腹水腫瘤細(xì)胞學(xué)陽性組；CD105表達(dá)隨腫瘤細(xì)胞惡性程度增加而逐漸增加；與卵巢漿液性腺癌FIGO分期、病理學(xué)分型、盆腔或/和腹主動(dòng)脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、殘余癌灶大小密切相關(guān)，提示它們可能參與卵巢漿液性腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移，是卵巢癌細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移的重要分子機(jī)制。2.c-Met蛋白與CD105MVD在卵巢漿液性腺癌組織中無