寡聚乳酸改性葡聚糖的合成及其在雙水相體系中成球的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以L-乳酸為主要原料合成了L-丙交酯,L-丙交酯開環(huán)聚合得到寡聚乳酸(OLL),開發(fā)了OLL改性葡聚糖(Dex)的兩條工藝路線,考察得到的DexOLL材料形成的雙水相的性質及模型蛋白在其中的分配情況,并初步探討了:DexOLL利用雙水相成微球的機理及工藝,考察結果如下: (1)實驗得到了高純度L-丙交酯,并控制反應條件得到了不同聚合度(DP)的OLL,基于OLL改性Dex的工藝路線有兩種:路線I為OLL末端羥基活化后接枝De

2、x;路線Ⅱ為Dex分子鏈上羥基活化后,OLL末端羧基接枝Dex。研究表明,固定OLL與Dex摩爾比條件下,延長反應時間有利于提高路線Ⅰ的產品得率,但對路線Ⅱ中的產品得率幾乎沒有影響。<1>HNMR,IR,UV對改性后產物的表征顯示OLL在Dex上的取代度(DS,Dex的100個葡萄糖單元上OLL的數(shù)目)可以通過調節(jié)反應物摩爾比得到有效的控制。 (2) 水溶性實驗表明此改性Dex結合了聚乳酸和Dex的特性,OLL的DP及其在Dex

3、上的DS越大,材料水溶性越小,但越易與PEG成雙水相,且BSA的分配系數(shù)越小。綜合考慮材料水溶性及成相性質,同時調控PEG的分子量及濃度,得到適合BSA分配在DexOLL/PEG ATPS中DexOILL富集相的最佳條件為:DexOLL的DP=9,DS=3.2,PEG的分子量為6000,濃度為15%。 (3)DexOLL可以利用其與PEG形成的雙水相成球主要因為聚合物PEG與DexOLL分子間的相互排斥,及具兩親結構的.DexO

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