生物降解性材料用于藥物緩釋系統(tǒng)中的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、尼莫地平是1,4-雙氫吡啶類鈣通道拮抗劑,其藥理特性是能有效地調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣水平,使之保持正常的生理功能。對腦血管的作用尤為突出,能有效預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下腔出血所引起的腦血管痙攣造成的腦組織缺血性損害,對離體或體內(nèi)的腦動脈,正?;蛉毖X動脈均有擴張作用。因其水溶性差、口服生物利用度低,導(dǎo)致臨床給藥次數(shù)頻繁,患者服藥不便,且易因血藥濃度積累引起毒副作用。 本課題研究的目標是應(yīng)用現(xiàn)代藥物制劑新技術(shù),制備尼莫地平微球,從而達到緩釋作用,

2、減少服用劑量及毒副刺激作用,同時,建立相應(yīng)的檢測方法。采用溶劑提取法制備了尼莫地平聚乳酸微球,通過正交實驗,考察了各因素對微球性質(zhì)的影響。實驗結(jié)果表明:聚乳酸濃度、乳化劑濃度、投藥比及油水兩相體積比等均可成為微球的粒徑大小、包封率、載藥量及產(chǎn)率的影響因素。優(yōu)選后的制備工藝為:聚乳酸的濃度為7.5%,乳化劑明膠的濃度為1.5%,尼莫地平:聚乳酸為2:3,油水相體積比為5:40。通過對最佳制備工藝的驗證實驗表明了以上工藝的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性是可

3、靠的。 穩(wěn)定性實驗表明:37℃密閉保存,微球會產(chǎn)生粘連破壞。4℃及25℃下密閉保存,微球的形態(tài)、載藥量及包封率均較穩(wěn)定。這現(xiàn)象與聚乳酸的玻璃化溫度(40-55℃)有關(guān)。因此,微球貯存條件應(yīng)為不高于25℃密閉保存。 體外釋藥研究表明,釋藥過程可用零級方程擬合。微球的載藥量及制備過程中的因素會對其釋藥性產(chǎn)生影響。 以聚乳酸為載體材料制備的尼莫地平微球具有明顯的緩釋作用,能夠達到延長藥效作用時間及減少給藥次數(shù)的目的。

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