基于高通量測序分析菊花花期芽變‘神馬’的成花機制及優(yōu)異基因挖掘.pdf

1、菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat.）是典型的短日植物，其花芽分化和開花時間受光周期調控。目前對模式植物的開花調控路徑研究較為清楚，對菊花的成花分子機制了解較少。本研究發(fā)現(xiàn)菊花‘低溫神馬’(M)在短日照條件下(SD)比‘神馬’(WT)提前一周左右開花，并且能夠在長日條件下(LD)能夠形成花蕾。經過序列相關擴增多態(tài)性分子標記(SRAP)鑒定確定其為‘神馬’的芽變材料。本研究試圖通過對上述兩種材料在不同光周期

2、條件下花芽分化的樣品進行轉錄組測序分析，研究該芽變材料的開花分子機制并挖掘優(yōu)異基因。
　　主要研究結果和結論如下:
　　1.通過RNA-seq數(shù)據(jù)分析，發(fā)現(xiàn)‘低溫神馬’的開花調控路徑。構建了4個轉錄組cDNA文庫，‘低溫神馬’-長日照(M-LD)、‘神馬’-長日照(WT-LD)、‘低溫神馬’-短日照(M-SD)和‘神馬’-短日照(WT-SD)。通過對4個cDNA文庫進行聚類分析，我們挖掘到許多差異轉錄基因(DTGs)，涉及到

3、光周期途徑、年齡途徑、環(huán)境溫度途徑和自主途徑。在短日照條件下，兩個材料中與晝夜節(jié)律鐘相關的基因及CmFTL3顯著上調，誘導花芽分化和開花;赤霉素信號途徑的主要調控基因GA2ox、GA20ox和GID1的轉錄水平也發(fā)生顯著差異。在長日照條件下，‘低溫神馬’中GA20ox和GID1表達水平顯著上調，GA2ox表達下調，從而誘導CmFTL1、CmFTL3和SOC1表達量增加，促進花芽分化和開花;并且‘低溫神馬’的內源GA含量顯著高于‘神馬’，

4、外源GA處理后，‘神馬’的表型與‘低溫神馬’相似。以上結果表明，長日條件下，GA在‘低溫神馬’的成花過程起重要調控作用，能夠促進花芽分化。我們的研究表明，光周期途徑和赤霉素途徑共同調控菊花短日條件下的開花時間，其中赤霉素信號是一條輔助路徑。但是，在長日條件下，赤霉素信號路徑在花芽分化和開花中起主要作用。
　　2.CmEMF2基因的克隆與功能分析。
　　對DTGs進行聚類分析，發(fā)現(xiàn)除了光周期路徑和赤霉素信號路徑的關鍵基因，其他

5、開花相關的重要基因，包括:AP1、EMF、SVP、SPL、FRI等，均發(fā)生顯著的轉錄差異。鑒于EMFs的功能在菊花中尚不清楚，本試驗利用PCR等技術驗證了菊花‘神馬’中兩個EMF2基因的開放閱讀框(ORF)序列，二者均含有VEFS-box保守結構域，其中CmEMF2.1的ORF編碼627個氨基酸殘基，CmEMF2.2的ORF編碼616個氨基酸殘基，二者相似度為58.65％。蛋白序列比對和系統(tǒng)進化樹分析表明，CmEMF2.1和CmEMF2

6、.2蛋白與菜薊（Cynara cardunculus var.scolymus）的相似性最高，遺傳距離也最近。亞細胞定位分析結果顯示CmEMF2.1定位于細胞核。熒光定量結果表明，菊花中兩個CmEMF基因的表達具有組織特異性，均在葉片中表達量最高。在營養(yǎng)生長階段，CmEMFs的表達量隨植株生長而增加，在花芽分化前達到峰值，花芽分化完成后，表達水平下降，但仍有一定的表達水平。我們猜測，CmEMFs能夠促進菊花的營養(yǎng)生長，抑制生殖生長，而且

7、參與菊花的花器官發(fā)育。另外，CmEMF2.1能夠響應光周期信號，在光照下表達量減少，在黑暗中表達量增加，猜測與不同光照下的轉錄活性有關。
　　3.農桿菌介導的菊花葉片瞬時轉化再生體系的構建。
　　本研究通過農桿菌介導的瞬時轉化法將含有GUS基因的表達載體pORER1-2×35S∶GUS轉入菊花‘優(yōu)香’葉片，經過外植體消毒和組織培養(yǎng)獲得穩(wěn)定遺傳的陽性再生植株，轉化率為38.9％，遠遠高于傳統(tǒng)的農桿菌侵染轉化法，為菊花提供了一種