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文檔簡介
1、本文分別提取桂枝-麻黃和紅花-蘇木兩個中藥藥對及其單味藥中的揮發(fā)油,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC/MS)對其中的化學(xué)-成分進(jìn)行分離測定,進(jìn)一步通過直觀推導(dǎo)演進(jìn)特征投影法(HELP)對產(chǎn)生的二維色譜/質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行解析,鑒定了峰簇的純度,并得到各組分的純組分色譜曲線和質(zhì)譜,再根據(jù)其保留時間和質(zhì)譜,在NISTl07質(zhì)譜庫中進(jìn)行相似檢索對各個組分定性,用峰面積歸一化法獲得各組分的相對含量。另外,還運(yùn)用可變移動窗口因子法(AMWFA)對藥對及
2、其單味藥的共有組分進(jìn)行了分析,采用共有峰率、變異率和相關(guān)系數(shù)對藥對和單味藥的揮發(fā)油成分進(jìn)行了評價。 桂枝揮發(fā)油鑒定了67個組分,占總含量的86.67%,主要組分為桂皮醛;麻黃揮發(fā)油鑒定了68個組分,占總含量的82.33%,主要組分為a,a,4-三甲基-3-環(huán)己烯-1-甲醇;桂枝-麻黃藥對揮發(fā)油鑒定了95個組分,占總含量的81.06%,主要組分為桂皮醛。 紅花揮發(fā)油鑒定了36個組分,占總含量的46.54%,主要組分為石竹烯
3、;蘇木揮發(fā)油鑒定了43個組分,占總含量的93.55%,主要組分為(E)-3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇;紅花-蘇木藥對揮發(fā)油鑒定了54個組分,占總含量的57.42%,主要組分為癸酸。紅花-蘇木藥對和單味藥鑒定結(jié)果為首次報道。 通過對藥對配伍前后揮發(fā)油共有組分分析,桂枝-麻黃藥對中89種、紅花-蘇木藥對中39種成分來源于各自的單味藥,且多種共有組分含量產(chǎn)生較大變化;桂枝-麻黃藥對與單味藥成分的相關(guān)系數(shù)為0.
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