慢傳輸型便秘中C-KIT表達(dá)與中醫(yī)藥治療關(guān)系的研究.pdf

1、目的:
　　1.研究STC大鼠結(jié)腸組織ICC的分布、形態(tài)和數(shù)量變化，以及與大鼠結(jié)腸組織中C-kit mRNA的表達(dá)的關(guān)系。
　　2.研究中藥（便秘二號方）對STC大鼠結(jié)腸組織ICC的分布、形態(tài)和數(shù)量變化和結(jié)腸組織中C-kit mRNA表達(dá)變化的影響，探索使得發(fā)生了表型轉(zhuǎn)化的ICC逆轉(zhuǎn)至正常表型的方法
　　3.研究中藥（便秘二號方）治療STC的分子機理，為進(jìn)一步改進(jìn)中藥“便秘二號方”的組方提供基礎(chǔ)資料。
　　方法：

2、
　　體重200±10克的Wistar大鼠32只，隨機分為2組：生理鹽水對照組（8只）和模型組（24只），采用大黃灌胃法造模，開始劑量為每只600mg／kg／d，，最終劑量達(dá)到約8000mg／kg／d，完成三個循環(huán)。生理鹽水對照組給與同體積的水。停藥一星期后從模型組中隨機選取8只分出，與生理鹽水對照組同時禁食不禁水24小時后。測活性碳推進(jìn)率，處死，取出標(biāo)本。測模型組結(jié)腸組織中Cajai間質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量和形態(tài)改變以及組織中C-kit

3、mRNA的表達(dá)的改變和生理鹽水對照組做比較。另外16只隨機分為生理鹽水空白組（8只）和中藥干預(yù)組（8只），中藥干預(yù)組灌服便秘二號方10ml／kg,約含生藥2g／ml。灌藥30天。生理鹽水空白組灌服同體積的生理鹽水30天，測活性碳推進(jìn)率，處死，取出標(biāo)本。測中藥治療組結(jié)腸組織中Cajai間質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量和形態(tài)改變以及組織中C-kit mRNA的表達(dá)的改變和生理鹽水空白組做比較。
　　結(jié)果：
　　模型組和生理鹽水對照組比較，模型組碳

4、沫推進(jìn)長度小于小于生理鹽水對照組（P<0.05）,碳沫推進(jìn)率明顯小于生理鹽水對照組（P<0.01）。Cajal間質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)變短，變鈍,細(xì)胞數(shù)量變少(P<0.05)。C-kit mRNA的表達(dá)量變少。中藥治療組和生理鹽水空白組比較，中藥治療組碳沫推進(jìn)長度大于生理鹽水空白組（P<0.05），碳沫推進(jìn)率明顯大于生理鹽水空白組（P<0.01）。Cajal間質(zhì)細(xì)胞形態(tài)恢復(fù)正常，細(xì)胞數(shù)量增多(P<0.05)。 C-kit mRNA的表達(dá)量變少（P