新的玉米矮稈突變基因的鑒定與遺傳分析.pdf

1、育種實踐證明,育種的每一次突破,均有賴于有利基因的發(fā)現(xiàn)和利用。水稻育種中,60年代的矮化育種基于矮稈基因sd的發(fā)現(xiàn)和利用,70年代雜交稻育種的突破離不開野生稻花粉敗育株的發(fā)現(xiàn)和三系配套。隨著新的矮稈材料的不斷發(fā)現(xiàn),新的矮生基因鑒定、不同矮生基因之間的關(guān)系以及不同基因各自的利用價值的研究也日益顯得迫切。 本研究以玉米雜交種CL1077后代中出現(xiàn)的矮稈突變體為研究對象,在了解其矮稈性狀受細胞核內(nèi)一對顯性基因控制的基礎(chǔ)上,為進一步確定

2、該基因是新的矮稈基因,對所發(fā)現(xiàn)的玉米新基因Dt進行赤霉素敏感性鑒定,與已知的玉米矮稈顯性基因D8(Mpl1)和D9所處的染色體進行進行比較及等位性分析,對Dt基因進行ISSR標記分析,取得以下幾方面結(jié)果： 1、如果Dt基因與現(xiàn)有的矮稈基因是等位的,只可能與D8和D9基因等位,而不可能與br及其它的隱性基因等位。Dt矮稈突變體屬于赤霉素敏感型,含有D8,D9基因的材料對赤霉素不敏感。Dt基因被定位于玉米的第十條染色體長臂,目前報道

3、的顯性矮稈基因只有D8(Mpl1)和D9,它們分別位于染色體1的長臂和染色體5的短臂；Dt基因與D8、D9基因的等位性分析表明,Dt與D8和D9為非等位基因,進一步證明了Dt基因是一個新發(fā)現(xiàn)的玉米顯性矮稈基因。 2、112個ISSR標記引物中篩選出6個能擴增出穩(wěn)定差異帶的引物。其中引物UBC825、UBC836和UBC878在分離群體中擴增出了明顯的目標帶,擴增產(chǎn)物與矮稈基因連鎖,其交換率為4.84％、8.06％和9.67％。