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文檔簡介
1、目的:該實驗將小鼠的IFN-γ基因隆入hTERT啟動子調(diào)控的增殖型腺病毒載體中,以O(shè)NYX-015作對照,通過體外試驗和治療荷人肝癌裸鼠,對hTERT啟動子調(diào)控的增殖型腺病毒的抗腫瘤機制作初步探討,為肝癌病毒—基因治療和針對端粒酶為靶點的治療策略提供新的思路.結(jié)論:該研究在國際上首次成功構(gòu)建hTERT啟動子調(diào)控的攜帶mIFN-γ基因的腫瘤特異性增殖型腺病毒.此病毒能在端粒酶陽性的腫瘤細胞中特異性增殖,殺滅腫瘤細胞.其攜帶的mIFN-γ基
2、因能隨病毒擴增而大量表達,在腫瘤局部形成高濃度的具有抗腫瘤效應(yīng)的細胞因子mIFN-γ,協(xié)同病毒殺滅腫瘤細胞.在體內(nèi)、體外其療效均明顯優(yōu)于ONYX-015,是一種比ONYX-015對腫瘤生長更具有抑制作用的新型增殖病毒.這種方案同時發(fā)揮了病毒治療和基因治療的優(yōu)勢,我們稱之為基因—病毒治療(gene-viral-therapy),為腫瘤的綜合治療提供了新的方法,也為腺病毒攜帶治療基因的腫瘤治療策略和以端粒酶為靶點的腫瘤治療策略提供了新的思路
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