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1、Athesis(dissertation)submittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterClinicopathologicalsignificanceofCD5、COX一2expressionandBcl一6generelatedchromosometranslocationindiffuselargeBcelllymphomaByBaojunYangSupervisor:Wenca
2、iLiandWuganZhaoPathology&PathophysiologyBasicMedicalcollegeOct,2013摘要彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤CD5、COX2表達(dá)和bcl一6基因相關(guān)染色體易位及其意義碩士學(xué)位申請(qǐng)人:楊寶軍推薦導(dǎo)師:李文才教授趙武干講師鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室河南鄭州450052摘要背景與目的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是NHL中發(fā)病率最高的類型
3、,約占NHL的30%~40%。目前DLBCL病因尚不明確,多為原發(fā),也可能為繼發(fā),如其可由低侵襲性的濾泡性淋巴瘤(follicularlymphoma,F(xiàn)L)轉(zhuǎn)化而來(lái)。DLBCL的發(fā)生可能與免疫缺陷、自身免疫以及病毒感染等因素有關(guān)。盡管在WHO的分類中,DLBCL被歸為一類獨(dú)立的淋巴瘤,但其在治療以及預(yù)后上都存在著明顯的異質(zhì)性,而且在臨床化療中發(fā)現(xiàn)僅有一半左右的患者的病情能得到緩解。這些證據(jù)均提示DLBCL可能存在不同的亞型。DLBCL
4、的基因和免疫學(xué)亞分型對(duì)其病理診斷、臨床治療以及評(píng)估預(yù)后等方面都具有重要意義。最新的WHO淋巴造血系統(tǒng)腫瘤分類將DLBCL分成不少于15種亞型。2004年Hans等以基因芯片為基礎(chǔ)采用免疫組織化學(xué)法將DLBCL分為生發(fā)中心細(xì)胞樣型(germinalcenterBcell—like,GCB)和非發(fā)生中心樣型(nongerminalcenterBcell1ike,非GCB)。這兩種分型對(duì)研究DLBCL患者的預(yù)后,具有較大的臨床指導(dǎo)意義。200
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