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1、 目的:觀察實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠視路神經(jīng)元組織形態(tài)學(xué)的病理改變,并探討補(bǔ)腎活血中藥復(fù)方防治實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠視路損害的作用機(jī)理。 方法:選用SD大鼠,采用鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立實(shí)驗(yàn)性糖尿病模型。實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為7組:正常對(duì)照組、陰性對(duì)照組(模型組)、陽性對(duì)照Ⅰ組、陽性對(duì)照Ⅱ組、中藥低、中、高劑量組。以Nissl染色法和免疫組織化學(xué)方法染色顯示視網(wǎng)膜、外側(cè)膝狀體(exteralgeniculatebod
2、y,EGB)、視皮質(zhì)(visualcortex,VC)中Nissl小體、神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(neurotrophic-3,NT-3)、突觸素Ⅰ(synapsinⅠ,SynⅠ)、B淋巴細(xì)胞瘤/白血病-2基因(Bcelllymphoma/leukemia-2,Bcl-2)的表達(dá),應(yīng)用Mias-2000圖形分析系統(tǒng)對(duì)其進(jìn)行測定和分析。 結(jié)果:(1)在病程6個(gè)月時(shí),糖尿病大鼠視網(wǎng)膜、EGB和VC中Nissl小體、NT-3、SynⅠ、Bcl
3、-2的陽性染色均較正常對(duì)照組有不同程度的降低(P<0.01,0.05);(2)與陰性對(duì)照組比較,中藥各劑量組大鼠視網(wǎng)膜、EGB和VC中Nissl小體、NT-3、SynⅠ、Bcl-2的陽性染色均有增高,尤以中藥高劑量組明顯(P<0.01)。 結(jié)論:實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠在高血糖狀態(tài)持續(xù)6個(gè)月后,其視路神經(jīng)元發(fā)生不同程度的退行性改變;補(bǔ)腎活血中藥復(fù)方可通過增強(qiáng)糖尿病大鼠視路中NT-3、SynⅠ及bcl-2的表達(dá),來減輕糖尿病大鼠視路神經(jīng)元
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