膨脹單體及二氧化硅改性Bis-GMA口腔復(fù)合樹(shù)脂的性能研究.pdf

1、本文以傳統(tǒng)的雙酚A甲基丙烯酸縮水甘油酯(Bis-GMA)和二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)作為樹(shù)脂基質(zhì)，添加硅烷偶聯(lián)劑KH-570改性處理的不同粒度的混合SiO2作為增強(qiáng)填料，同時(shí)加入膨脹單體預(yù)聚物(SOC)以降低復(fù)合樹(shù)脂的聚合體積收縮率，制備了新型改性口腔復(fù)合樹(shù)脂；并研究了Bis-GMA與TEGDMA的添加比例、SiO2的添加量以及SOC等對(duì)口腔復(fù)合樹(shù)脂的收縮率、彎曲強(qiáng)度、顯微硬度的影響，表征了SiO2表面硅化處理的效果以及其在復(fù)

2、合樹(shù)脂中的分布情況，探討了SOC在室溫、自由基引發(fā)體系下的膨脹效應(yīng)。 對(duì)口腔復(fù)合樹(shù)脂的聚合體積收縮率檢測(cè)結(jié)果表明，在口腔復(fù)合樹(shù)脂中加入SOC后，聚合體積收縮率減少了39.31％。DSC分析證實(shí)，SOC在引發(fā)劑(BPO)與促進(jìn)劑(DHET)引發(fā)體系下結(jié)晶放熱峰消失，由晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)，這一轉(zhuǎn)變過(guò)程降低了口腔復(fù)合樹(shù)脂的聚合體積收縮率。 FT-IR光譜分析表明，KH-570分子接枝在SiO2的表面。在口腔復(fù)合樹(shù)脂中，SiO2具

3、有顆粒增強(qiáng)作用，適量添加KH-570，可在SiO2粒子表面形成KH-570單分子層，避免KH-570彼此之間縮合，促進(jìn)SiO2粒子與樹(shù)脂基質(zhì)的結(jié)合，提高樹(shù)脂的彎曲強(qiáng)度。檢測(cè)結(jié)果表明，當(dāng)SiO2的添加量為60wt％、KH-570的用量為SiO2添加量的0.5wt％、Bis-GMA與TEGDMA的比例為1:1時(shí)，口腔復(fù)合樹(shù)脂的彎曲強(qiáng)度最高?？谇粡?fù)合樹(shù)脂樣品斷口SEM分析顯示，硅樹(shù)脂的含量為0.2wt％時(shí)，試樣斷口表面的氣孔最少。顯微硬度檢測(cè)

4、表明，隨著硅樹(shù)脂含量的增加，口腔復(fù)合樹(shù)脂的顯微硬度降低； 一定粒度復(fù)合的SiO2在口腔復(fù)合樹(shù)脂中形成緊密堆積，其充填的口腔復(fù)合樹(shù)脂彎曲強(qiáng)度大于單一粒度SiO2的口腔復(fù)合樹(shù)脂彎曲強(qiáng)度。口腔復(fù)合樹(shù)脂的彎曲強(qiáng)度隨著不同粒度SiO2充填比例的增加呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)；口腔復(fù)合樹(shù)脂的聚合體積收縮率隨著不同粒度SiO2含量的增加及Bis-GMA與TEGDMA的比例減少呈現(xiàn)降低的趨勢(shì)，當(dāng)Bis-GMA與TEGDMA的比例為7:3、SiO2含