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文檔簡介
1、目的:隨著世界人口老齡化的到來,探索導致人類衰老的機制、如何延緩衰老的進程、尋求延緩衰老的有效方藥等研究己成為廣泛關(guān)注的重要科學課題。鎖陽(Cynomorium songaricum Rupr),又名不老藥,性甘、溫,具有補腎、助陽、益精等功能,自古至今一直為延緩衰老的重要藥物。其廣泛分布于河西走廊一帶,為我省極具開發(fā)潛力的中藥材;本研究基于衰老的基礎(chǔ)理論及中藥制劑學原理,通過實驗觀察鎖陽水提物咀嚼片與鎖陽多糖提取物咀嚼片對D-半乳糖(
2、D-gal)亞急性衰老大鼠自由基代謝及免疫功能的影響,探討鎖陽提取物咀嚼片抗衰老的療效及其作用機理,為鎖陽咀嚼片的臨床廣泛應用與延緩衰老提供實驗依據(jù)。 方法: Wistar大鼠隨機分為正常對照組、衰老模型組、維生素E對照組、鎖陽多糖咀嚼片組、水提物咀嚼片組,除正常對照組外,其余各組均皮下連續(xù)注射D-半乳糖溶液7周建立衰老鼠模型。從造模第二周開始,正常對照組與衰老模型組給予同體積生理鹽水,維生素E組給予維生素E混懸液,其余兩組分別
3、灌服相應鎖陽水提物咀嚼片、鎖陽多糖提取物咀嚼片,均連續(xù)灌服6周。6周后,用黃嘌呤氧化酶法檢測各組大鼠血、腦組織中超氧化物歧化酶(SOD)活性、硫代巴比妥酸(TBA)法檢測各組大鼠血、腦組織中丙二醛(MDA)含量、硝酸鹽還原酶法檢測各組大鼠血、腦組織一氧化氮(NO)的含量;MTT法檢測各組大鼠脾淋巴細胞對ConA刺激的增殖活性,測定各組大鼠脾臟指數(shù)及胸腺指數(shù),并觀察腦、脾臟組織的病理形態(tài)學變化; 結(jié)果: 1.與正常對照組比較,衰老
4、模型組大鼠血清和腦組織中的SOD活性明顯降低,MDA、NO的水平明顯升高(P<0.05)。與模型組比較,鎖陽水提物咀嚼片、鎖陽多糖提取物咀嚼片及維生素E均可明顯升高衰老模型大鼠血、腦SOD活性,降低衰老模型大鼠血、腦MDA、NO含量的過度升高(P<0.05);且鎖陽咀嚼片多糖組在改善自由基代謝方面優(yōu)于水提物組(P<0.05)。 2.與正常對照組比較,衰老模型組脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù)、大鼠脾淋巴細胞對ConA刺激的增殖活性明顯下降(P
5、<0.05);鎖陽水提物咀嚼片、鎖陽多糖提取物咀嚼片及維生素E能顯著提高衰老模型大鼠大鼠脾淋巴細胞對ConA刺激的增殖活性及脾臟指數(shù)和胸腺指數(shù)(P<0.05)。 3.衰老模型組大鼠腦組織出現(xiàn)以神經(jīng)細胞損傷、膠質(zhì)細胞增生為特征的退行性改變;脾臟組織白髓明顯縮小、紅髓擴大并充血,淋巴細胞數(shù)目明顯減少;鎖陽水提物咀嚼片、鎖陽多糖提取物咀嚼片及維生素E均能改善衰老模型大鼠腦、脾形態(tài)學的病理改變。 結(jié)論:鎖陽咀嚼片對D-半乳糖所致
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