2型糖尿病的分子病因?qū)W研究.pdf_第1頁(yè)
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1、1、中國(guó)人若干候選基因與2型糖尿病的連鎖分析;GCK基因的變異有可能發(fā)揮微小致病效應(yīng)或參與多基因到病模式下遺傳效應(yīng)的累積;FABP2基因的變異有可能參與部分中國(guó)人X綜合征的發(fā)生,從而增加2型糖尿病發(fā)病的易患性;NIDDM1(D2S140)位點(diǎn)所在或附近的基因可能是部分中國(guó)人常見(jiàn)的2型糖尿病發(fā)病的致病基因之一,且不排除其他致病基因的協(xié)同作用;2、2型糖尿病線(xiàn)粒體基因變異的研究;線(xiàn)粒體DNA3153—3551bp間的突變不是本研究中國(guó)人群2

2、型糖尿病的主要發(fā)病原因;家系25001中發(fā)現(xiàn)的點(diǎn)突變3285 T→C/T位于tRNA<'LeuUUR>基因高度保守的區(qū)域內(nèi),有可能通過(guò)影響tRNA<'LeuUUR>的三級(jí)結(jié)構(gòu)而致功能缺陷,不能執(zhí)行正常的翻譯功能,使線(xiàn)粒體內(nèi)編碼的與呼吸鏈有關(guān)的多肽發(fā)生功能缺陷而使線(xiàn)粒體內(nèi)氧化磷酸化出現(xiàn)障礙,導(dǎo)致胰島素分泌受限和胰島素敏感性降低;3、中國(guó)人MODY基因缺陷的分子篩查;GCK基因內(nèi)或附近的基因變異不是該家系2型糖尿病的主要致病原因;HNF-1

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