ZnxCd1-xS納米粉體及薄膜的制備和光致發(fā)光研究.pdf

1、j897157AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterSynthesis，PhotoluminescencecharacterizationofZnxCdlxSNanocrystalsandNanofilmsBy：GangZhiSupervisor：ProfXinjianLiCondensedMatterPhysicsSchoolofPhysicalScience

2、andEngineeringMay2010摘要摘要本文報(bào)道了利用溶劑熱法制備ZnxCdl。S固溶體的方法。并利用這種方法合成了Zn含量從0連續(xù)過渡到l的ZnxCdlxS樣品，討論了Zn。Cdl。S樣品的晶體結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)隨樣品中Zn含量的演化特征。通過分析討論，得出了以下結(jié)論：(一)通過TEM和XRD測試分析，得出溶劑熱法制備得到的ZnxCdlxS(09S1)樣品系列都是六方纖維鋅礦結(jié)構(gòu)的納米晶體，樣品的晶體結(jié)構(gòu)不隨x值(Zn含量)的改

3、變而發(fā)生相變?！?二)基于XRD的測試結(jié)果，計(jì)算得到ZnxCdl矗S(O魚S1)納米晶體的粒徑分布在2030nm之間，ZnxCdl。S(O蜓1)樣品系列的晶格常數(shù)fl和C介于414385A和676629A之間。Zn。Cdl。S系列樣品的晶格常數(shù)隨x值(Zn含量)的增大而逐漸減小，且晶格常數(shù)隨x值(Zn含量)的變化關(guān)系近似滿足Vegard’S法則。(三)通過對室溫PL譜的測試結(jié)果進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)ZnxCdl。S(O蜓1)樣品系列的光致發(fā)光峰

4、位隨X值(Zn含量)的增加而發(fā)生藍(lán)移。通過對樣品室溫紫外可見吸收光譜進(jìn)行測試，發(fā)現(xiàn)znxCdl嚷S(OgSl)樣品系列的吸收邊隨x值(Zn含量)的增加而發(fā)生藍(lán)移。ZnxCdl嚎S樣品的PL峰位和吸收峰位的移動是由量子限域效應(yīng)和樣品中Cd／Zn比例不同造成的晶格常數(shù)變化引起的。之后，利用正硅酸乙酯水解制備出硅膠，并利用硅膠為媒質(zhì)，依靠旋涂制膜技術(shù)，實(shí)現(xiàn)ZnxCdl，xS與SiNPA復(fù)合，得到了ZnxCdl略S／SiNPA納米復(fù)合體系的，討

5、論了Zn。CdlxS／SiNPA復(fù)合體系的結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)。通過分析討論，得出了以下結(jié)論：(一)使用硅膠作為粘合劑，可以實(shí)現(xiàn)ZnxCdlxS與SiNPA的復(fù)合。復(fù)合后的SiNPA表面沉積的ZnxCdl嚷S與原來的粉末狀樣品相比，形貌上沒有發(fā)生變化。()通過XRD測試分析，發(fā)現(xiàn)SiNPA表面的ZnxCdlxS為六方纖維鋅礦結(jié)構(gòu)，與原來的粉末狀樣品相比，結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化。通過Scherrer’s公式計(jì)算得出，SiNPA表面的ZnxCdl。S與