Ⅱ型糖尿病小鼠模型尿液代謝組學的研究.pdf

1、糖尿病是一種胰島素缺乏或胰島素生物功能缺失而引起的糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂等的代謝性疾病,可引起多種嚴重的并發(fā)癥。良好的糖尿病動物模型(DM模型)是研究II型糖尿病的基礎(chǔ),建立合適的糖尿病動物模型,研究糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)病機制,對于及早發(fā)現(xiàn)并預防糖尿病具有非常重要的現(xiàn)實意義。
　　代謝組學是一門通過組群指標分析,進行高通量檢測和數(shù)據(jù)處理,研究生物體整體或組織細胞系統(tǒng)的動態(tài)代謝變化,特別是對內(nèi)源代謝、遺傳變異、環(huán)境變化乃至各種物質(zhì)

2、進入代謝系統(tǒng)的特征和影響的學科。當前代謝組學研究中存在的兩個主要問題:一是對代謝產(chǎn)物的定性、定量分析,二是代謝產(chǎn)物復雜數(shù)據(jù)分析體系中有用信息的挖掘和解釋,例如如何將代謝組學的研究結(jié)果與病理藥理學研究有效相結(jié)合。
　　本論文針對這兩個問題展開研究,一是利用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用儀,結(jié)合有效的提取和硅烷化技術(shù),建立穩(wěn)定的尿液代謝物的測定以及定性定量方法;二是結(jié)合化學計量學方法中的多元分辨和模式識別方法,分析比較了一組糖尿病動

3、物小鼠模型C57BL/6J小鼠/AMPKa2-KO小鼠,/KK-ay小鼠)的尿液代謝圖譜,分別建立了不同模型中不同種類的老鼠的三維判別模型,篩選變量尋找生物標記物。
　　本論文的主要內(nèi)容包括:一、采用通用的衍生方法,結(jié)合GC-MS色譜聯(lián)用技術(shù),對8例健康小鼠(C57BL/6J)、8例糖尿病小鼠(KK-ay)以及78例由健康C57BL/6J敲除AMPKa2基因所得小鼠(簡稱AMPKa2-KO小鼠,39例雄性,39例雌性)的尿液進行提

4、取和分析,建立尿液的代謝圖譜。借助于直觀推導式演進特征投影法(HELP)和選擇性離子分析法(SIA)對重疊色譜峰進行分辨和解析,對其中78種內(nèi)源性物質(zhì)進行質(zhì)譜定性。通過對定性定量結(jié)果的比較,尋找三類不同種類小鼠代謝產(chǎn)物之間的差異。二、采用單變量t-檢驗的方法,分析了C57BL/6J小鼠和AMPKa2-KO小鼠的尿液代謝差異,采用PCA對這兩類小鼠進行聚類,結(jié)果顯示兩類小鼠具有明顯的差別;三、結(jié)合化學計量學模式識別的方法,初步建立AMPK

5、a2-KO小鼠不同性別之間的偏最小二乘—線性判別模型(PLS-LDA);運用一種新的變量篩選方法——子窗口隨機化分析法(SPA)對變量進行篩選,結(jié)合偏最小二乘-線性判別分析法(PLS-LDA)對AMPKa2-KO小鼠性比之間的差異進行判別分析,建立新的判別模型,所得新的SPA-PLS-LDA模型與原始模型相比,識別和預測的能力均有了很大的提高。四、運用了一種對多類數(shù)據(jù)進行變量篩選的方法——MCTree分析法,分析了AMPKa2-KO小鼠