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文檔簡介
1、本文系統(tǒng)地研究了磁性納米Fe304水基磁性流體的合成及其特性。 (1)利用微波陳化共沉淀法制備了納米Fe3O4顆粒,微波陳化可以使顆粒的晶體結(jié)構(gòu)更完整,飽和磁化強度也明顯高于室溫下陳化7天制備的樣品。硬脂酸中的羧基與納米Fe304顆粒表面的羥基發(fā)生了酯化反應(yīng),并生成單分子膜,改性后顆粒在苯乙烯中的穩(wěn)定性明顯提高。硬脂酸表面改性納米Fe3O4粒子親油化度值最大的反應(yīng)條件為:硬脂酸質(zhì)量分數(shù)為l%,反應(yīng)溫度為75℃,反應(yīng)時間為m。改性
2、后的Fe304顆粒摻雜到PS中后,不能明顯提高PS的熱性能。以硬脂酸改性后的磁性顆粒為原料,合成了甲苯基磁性流體。制備的磁性流體具有良好的穩(wěn)定性,其磁化率是4.46×lO一,飽和磁化強度是6.56emu/g,磁性流體中顆粒的d(0.99)num值是36.19nm。 (2)采用表面活性劑共沉淀法制備了Fe304顆粒,用硅烷偶聯(lián)劑KH.570對磁性納米Fe304粒子進行處理,在其表面引入雙鍵使其功能化,接著在磁性納米Fe304粒子表
3、面進行丙烯酸接技聚合,制得了Fe304.g.PAA復(fù)合納米粒子,并對反應(yīng)條件進行了優(yōu)化。采用球磨法(瑪瑙為研磨介質(zhì))制備了水基Fe304磁性流體,制備的水基磁性流體在重力場中穩(wěn)定性很好,且具有良好的磁響應(yīng)性,磁性流體中顆粒的d(O.98)num值是57.42nm。低濃度的磁性流體的磁化率是8.17×1O-7,飽和磁化強度是17.42mT,而高濃度的磁性流體的磁化率是2.44×10-5,飽和磁化強度是665.4mT,磁性隨固含量的增加而增
4、大。通過流變性質(zhì)的測定,得出制備的磁性流體為牛頓流體,其粘度隨溫度升高而降低。摻雜了水基磁性流體后,PVA高分子膜的拉伸性能增強。 (3)用磁場陳化法制備了Fe304顆粒,在磁場中陳化也可以改善顆粒的晶型,顆粒的晶型隨磁場的增加而趨于完善,但是飽和磁化強度卻沒有明顯提高。在磁性納米Fe304粒子表面進行丙烯酸接技聚合,制得了Fe304-g-PAA復(fù)合納米粒子,并對反應(yīng)條件進行了優(yōu)化。以改性過的磁性顆粒為原料,利用球磨法制備了水基
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