云南省怒江州獨龍族HBV的檢測與分析.pdf

1、目的:通過對云南省特有的怒江州獨龍族普通人群乙型肝炎五項的檢測，了解感染乙型肝炎病毒的無癥狀人群HBV基因型及基因亞型的分布情況。用云南特有的地域環(huán)境、少數(shù)民族的不同習(xí)俗以及HBV基因型及基因亞型的分布來分析怒江州獨龍族人群與我國其他地區(qū)出現(xiàn)乙型肝炎原因的差異，本研究結(jié)果將豐富對乙型肝炎機(jī)制的認(rèn)識，完善我國不同地區(qū)、不同民族HBV基因型及基因亞型的分布，為我國乙型肝炎的防治提供理論依據(jù)。 方法:本次實驗共收集305份怒江州獨龍族

2、普通人群的血清標(biāo)本進(jìn)行乙型肝炎病毒的檢測。首先，采用酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）對收集的305份血清標(biāo)本進(jìn)行HBV血清標(biāo)志物（HBV Marker，HBV M）的檢測，應(yīng)用型特異性多對引物巢氏PCR A—F六對引物主要基因型進(jìn)行HBV檢測，再采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)—限制性片段長度多態(tài)性（PCR—RFLP）方法進(jìn)行HBV基因亞型的檢測，并對1份HBV基因亞型分型陽性的標(biāo)本進(jìn)行測序，以驗證PCR—RFLP方法的準(zhǔn)確性。 結(jié)果:（1）對

3、305份血清標(biāo)本進(jìn)行血清標(biāo)志物檢測，其中，HBV在血清標(biāo)志物組合模式1（HBsAg+、HBeAg+和HBcAb+）、組合模式2（HBsAg+、HBeAg++和HBcAb+）、組合模式3（HBsAg+和HBcAb+）、組合模式4（HBsAb+、HBeAb+和HBcAb+）、組合模式5（HBsAb+和HBcAb+）、組合模式6（HBsAb+）、組合模式7（HBeAb+和HBcAb+）、組合模式8（HBcAb+）中所占百分比分別為1.28%（

4、2/154）、1.94%（3/154）、1.28%（2/154）、3.25%（5/154）、32.47%（50/154）、18.19%（28/154）、2.60%（4/154）、38.96%（60/154）。（2）除了第六種組合模式以外的七種血清組合模式進(jìn)行HBV基因分型檢測，HBV基因分型陽性2份，其中B基因型1份，C基因型1份。（3）2份HBV基因分型陽性的血清標(biāo)本經(jīng)PCR—RFLP分析檢測，只有1份標(biāo)本HBV基因亞型分型陽性，為B