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文檔簡介
1、由于溶膠-凝膠法具備低溫處理和容易加工,樣品均勻且雜質(zhì)少,因此采用該法制備的前驅(qū)體近年來已成為敏化稀土發(fā)光的重要基質(zhì)。引入稀土元素的雜化體系在光信息存儲及光化學燒孔過程、紫外與可見光區(qū)可調(diào)激光源、閃爍體、涂層材料等諸多方面應用廣泛。 相關研究主要集中在考察在軟化學環(huán)境中的發(fā)射中心的光譜行為、以離子作為探針研討基材與金屬離子間的能量傳遞過程、結合兩相性質(zhì)制備具特異要求的材料及器件等。普通的方法為將稀土鹽導入金屬烷氧基化合物的溶膠然
2、后水解縮聚,這使得金屬離子分離的最小化過程受限以及含羥基過多,極大影響了發(fā)射效率和兩相均衡。更為嚴重的是為干擾了今后對無機-有機界面的研究從而難以建立通常意義上的分子結構與性能間的相關性。由此我們在發(fā)光中心進入基質(zhì)前采取預先配位過程,繼而因修飾后的配體與硅氧烷骨架共價鍵合,不同的配體結構帶來各異的吸收與發(fā)射性質(zhì),最終讓稀土離子、小分子化合物與硅氧網(wǎng)絡結合成統(tǒng)一整體。 圍繞上述強化學鍵有機-無機雜化發(fā)光材料的研制,本文著重研究了強
3、化學鍵有機-無機雜化發(fā)光材料的制備,首次確定了氨基、羧基、羥基被多種偶聯(lián)劑分子橋聯(lián)的反應可行性及其材料光致發(fā)光性能、表面形貌的探討。初步總結出雙功能橋分子可以對應相關稀土離子配位產(chǎn)生天線效應,從而得到較之于普通物理摻雜材料大為增強的紅、綠、藍色發(fā)射,且稀土引入濃度增長明顯。在羧酸基團體系內(nèi)考察了羰基較好的配位性能且第一次在異煙酸、間甲基苯甲酸和2-氯苯甲酸強化學鍵材料的掃描電鏡圖中,觀察到大量一維規(guī)則的可能由晶體成核生長帶來的長鏈狀結構
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