Runx3在胃癌組織的表達及其與臨床因素的關(guān)系.pdf

1、第一部分RT-PCR方法研究抑癌基因Runx3在胃癌中的表達 目的：用RT-PCR方法研究抑癌基因Runx3在胃癌組織中的表達及其與臨床病理因素間的關(guān)系。方法：收集蘭州大學(xué)第一醫(yī)院外科2004年6月～2005年6月間56例手術(shù)切除的胃癌組織，以及相應(yīng)的遠(yuǎn)癌正常組織。用RT-PCR方法來分析抑癌基因Runx3在胃癌組織以及相應(yīng)的遠(yuǎn)癌正常組織中的表達情況。結(jié)果：62.5％的原發(fā)性胃癌組織中未檢測到Runx3的mRNA，而相應(yīng)的遠(yuǎn)癌正

2、常組織中僅3.6％的標(biāo)本未檢測到Runx3的mRNA。而且，Runx3的表達缺失與某些臨床病理因素有顯著的相關(guān)性，如：癌組織的浸潤深度。結(jié)論：Runx3在胃癌中是一潛在的抑癌基因，Runx3基因的表達缺失在原發(fā)性胃癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用，檢測Runx3的表達情況可用于對胃癌的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及預(yù)后評估。 第二部分MSP方法研究胃癌中抑癌基因Runx3啟動區(qū)甲基化狀態(tài) 目的：用MSP方法研究胃癌中由于轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)異常甲基

3、化導(dǎo)致Runx3基因外失活的狀況，并分析DNA異常甲基化與胃癌臨床病理因素間的關(guān)系。方法：利用MS-PCR的方法，分析了蘭州大學(xué)第一醫(yī)院外科2004年6月～2005年6月間56例手術(shù)切除的胃癌組織，以及相應(yīng)的遠(yuǎn)癌正常組織中Runx3基因啟動區(qū)異常甲基化的情況。結(jié)果：67.9％(38/56)的胃癌組織發(fā)生異常的甲基化，而正常胃粘膜組織中僅5.4％(3/56)發(fā)生異常的甲基化。88.6％(31/35)未表達Runx3的胃癌組織中出現(xiàn)異常的甲