先驅(qū)體法合成PZT-PMN系統(tǒng)壓電陶瓷性能研究.pdf

1、該論文將先驅(qū)體法引入三元系復(fù)合鈣鈦礦PZT-PMN壓電陶瓷系統(tǒng)的制備中.對(duì)該系統(tǒng)壓電介電性能與燒成制度、配比和Nb5+摻雜的關(guān)系進(jìn)行了研究.首先,在相對(duì)較低的1350℃通過(guò)兩次合成的方法制備了B位先驅(qū)體氧化物,XRD表明,(Zr<,0.5>Ti<,0.5>)1-x(Nb<,2/3>Mg<,1/3>)<,x>O<,2>系統(tǒng)在配方x在小于0.3的范圍內(nèi),均可生成了ZrTiO<,4>單一晶相的固溶體.X衍射物相分析顯示,B位的先驅(qū)體與A位Pb

2、CO3在高于750℃可生成鈣鈦礦單相.隨著Pb(Zr<,0.5>Ti<,0.5>)<,1-x>(Nb<,2/3>Mg<,1/3>)<,x>O<,3>體系的配方x的增加,其達(dá)到致密的燒結(jié)溫度降低,x=0.05~0.15配方在相對(duì)較低的1150℃就可以達(dá)到致密.在該系統(tǒng)相圖的準(zhǔn)同型相界MPB附近靠近四方相一邊,即配方x=0.1處,εr,Kp達(dá)到最大.對(duì)該系統(tǒng)進(jìn)行微量Nb<'5+>摻雜后,介電常數(shù)及機(jī)電耦合系數(shù)都有不同程度的增大,在加入量為0

3、.02 mol的Nb<'5+>時(shí),達(dá)到最大值εr=1227,tan8=0.026,Kp=0.637,d33=338×10<'-12>C·N<'-1>.應(yīng)用強(qiáng)制共沉淀的方法得到了(Pb<,1-x>Sr<,x>)CO<,3>(x=0.05,0.10)固溶體,從SEM照片可以看到粉末為直徑約為200nm的棒狀顆粒.應(yīng)用"雙先驅(qū)體法",也就是(Pb<,0.9>Sr<,0.1>)CO<,3>與B位先驅(qū)體合成可以得到A位Sr<'2+>取代復(fù)合鈣鈦礦