?；撬徭V合成與質(zhì)量控制研究.pdf

1、目的：本實驗對?；撬徭V的兩種結(jié)構(gòu)牛磺酸鎂鹽(MTS)和牛磺酸鎂配合物(MTC)進行理化性質(zhì)和合成工藝研究，利用正交試驗方法對?；撬徭V鹽的合成工藝進行重點研究，制定?；撬徭V鹽相應(yīng)的質(zhì)量標準。 方法：?；撬徭V鹽(MTS)合成方法一：以?；撬岷蜌溲趸V為原料，采用酸堿中和反應(yīng)合成牛磺酸鎂鹽(MTS);?；撬徭V鹽合成方法二：先用鎂屑和甲醇合成甲醇鎂，再與?；撬岷铣膳；撬徭V鹽(MTS)；?；撬徭V配合物合成方法：將?；撬崛苡贜H3-NH4C

2、1緩沖溶液制成藥物配體與氧化鎂反應(yīng)制得。 結(jié)果：波譜分析證明所得產(chǎn)物分別為?；撬徭V鹽和?；撬徭V配合物。牛磺酸鎂鹽分子量為308.62，合成方法一產(chǎn)率55﹪，方法二產(chǎn)率50﹪。?；撬徭V配合物分子量為290.60，產(chǎn)率70﹪。MTS、MTC在IR光譜中3500～2800cm-1，1200cm-1，1050cm-1特征峰不同，可用于鑒別二者。提出的牛磺酸鎂鹽的質(zhì)量標準可用于其質(zhì)量控制。 結(jié)論：本實驗結(jié)果顯示：(1)通過正交試驗