介入動(dòng)脈藥物模擬實(shí)驗(yàn)的微控注射在線檢測(cè)分析.pdf

1、本文闡述了臨床血管介入化療中灌注化療藥物的意義、作用、存在的問(wèn)題和解決方法。 介入化療以其療效好、創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)已成為可同內(nèi)科、外科療法并列的三大診療技術(shù)之一。但是，介入化療最大的不足是“只看病，不看人”。確切地說(shuō)，就是只看到腫瘤病灶，只看到癌細(xì)胞存在，而采取消滅癌細(xì)胞為目標(biāo)的攻擊性灌注藥物療法，其結(jié)果是，敵我不分，既殺了癌細(xì)胞，也殺了正常細(xì)胞，造成瘤雖去人亦死亡的“同歸于盡”的結(jié)局，這是不折不扣的悲劇！令人費(fèi)解的是，如今

2、我們的科學(xué)技術(shù)在飛躍發(fā)展，而死亡率與20年前相比（據(jù)2004年《中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)》）卻上升了29.4％。這不能不引起我們對(duì)血管介入化療方法的思考。鑒此，作者以“介入動(dòng)脈藥物模擬實(shí)驗(yàn)的微控注射在線檢測(cè)分析”為題，進(jìn)行了如下研究： 首先就體外脈動(dòng)流模擬實(shí)驗(yàn)依據(jù)的模型作了簡(jiǎn)要的說(shuō)明；對(duì)模擬實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了選擇性的介紹；對(duì)分支血管模擬實(shí)驗(yàn)段和藥液推注設(shè)備的結(jié)構(gòu)及相關(guān)的技術(shù)參數(shù)作了分析；描述了模擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)各部分的工作原理。 然后就Vis

3、ual C++6.0可視化編程工具，在Windows下用虛擬設(shè)備驅(qū)動(dòng)DataAcq. Vxd和通信接口程序CommAcq0～3.dll編寫接口程序的方法和實(shí)時(shí)性做了論述，其中VxD完成對(duì)采集卡的控制與通信，DLL（Dynamic Link Library）完成設(shè)備驅(qū)動(dòng)（Ring 0）與應(yīng)用程序（Ring3）的接口。這樣，應(yīng)用程序只需調(diào)用DLL就可完成對(duì)物理設(shè)備的控制；還對(duì)測(cè)控軟件各模塊功能、各子模塊的工作流程、各項(xiàng)檢測(cè)參數(shù)的識(shí)別原理、實(shí)

4、現(xiàn)方法和測(cè)試精度，都作了詳細(xì)的分析。 論文最后對(duì)模擬循環(huán)系統(tǒng)中離子濃度達(dá)到平衡所需時(shí)間、藥液推注量、藥液濃度和體循環(huán)中藥液初始濃度對(duì)灌注率的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，得出如下結(jié)論： （1）實(shí)時(shí)檢測(cè)模擬循環(huán)系統(tǒng)中離子濃度變化的方法是可行的，同時(shí)發(fā)現(xiàn)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中的藥液量越多，溶解擴(kuò)散均勻分布所需要的時(shí)間就越長(zhǎng)。 （2）在藥液濃度恒定的情況下，灌注率隨著推注劑量的增加而增加。若推注劑量大到使主動(dòng)脈管中局部的藥液濃度接近于推注藥

5、液濃度時(shí)，灌注率將不再隨推注劑量的改變而改變。 （3）驅(qū)動(dòng)注射電機(jī)信號(hào)相同的情況下，灌注率隨著藥液濃度增大而減小。 （4）體循環(huán)中的初始濃度對(duì)灌注基本上無(wú)影響，若藥液初始濃度接近推注藥液的濃度時(shí)，推注實(shí)驗(yàn)前后檢測(cè)到藥液的濃度變化很小，從而放大了檢測(cè)設(shè)備分辨率帶來(lái)的誤差，并最終影響到灌注率的準(zhǔn)確度。 這些研究結(jié)果，既為經(jīng)血管介入治療技術(shù)的發(fā)展提出了有應(yīng)用價(jià)值的結(jié)果，而且還為生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)和生物力學(xué)開拓了新的研究領(lǐng)域