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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文通過(guò)查閱大量參考文獻(xiàn),總結(jié)了的有關(guān)米仔蘭屬(Aglaia)植物特征性化合物近一些年來(lái)的研究動(dòng)態(tài)和天然藥物有效成分提取分離技術(shù)、手性化合物拆分技術(shù)及核磁共振技術(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)部分的相關(guān)背景知識(shí)。
對(duì)采集于云南地區(qū)的碧綠米仔蘭葉進(jìn)行化學(xué)成分確定展開研究,運(yùn)用正相硅膠柱層析、反相RP-18柱層析、凝膠Sephadex LH-20柱層析及HPLC等分離手段進(jìn)行了化學(xué)成分的系統(tǒng)分離純化,運(yùn)用各種波譜分析手段(UV、IR、MS、NMR)
2、及與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)對(duì)照進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定,對(duì)分離得到的化合物利用1H-NMR,13C-NMR,HMBC,HMQC,ROESY,COSY,等核磁技術(shù)對(duì)化合物進(jìn)行了詳細(xì)鑒定。從中分離并鑒定了13個(gè)化合物。
13個(gè)化合物分別為三個(gè)生物堿類化合物(4、7、12),一個(gè)黃酮類(11),四個(gè)三萜類化合物(1、5、9、10),一個(gè)甾體類化合物(2),一個(gè)蒽醌類化合物(13),兩個(gè)單苯環(huán)類芳香化合物(6和8)一個(gè)其它類型化合物(3)。
此外,
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