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1、目的:食管癌是嚴(yán)重威脅人類健康及生命的惡性腫瘤之一。我國(guó)是食管癌高發(fā)區(qū),食管癌的發(fā)病率居世界第一位。目前食管癌的早期診斷水平仍欠理想,大部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已到中晚期。當(dāng)今治療食管癌的方法主要是外科手術(shù)結(jié)合放、化療的綜合治療,但食管癌治療效果仍不理想,5年生存率低于30%。如何早期發(fā)現(xiàn)食管癌,及盡早控制食管癌癌前病變的發(fā)展,提高生存率,延長(zhǎng)食管癌患者生存時(shí)間,一直是醫(yī)療工作者關(guān)注的課題之一。再生因子Iα(Regeneration gene I
2、α, Reg Iα)屬于一種鈣依賴性植物血凝素家族(c型植物血凝素家族),它是一組分泌蛋白,其功能相當(dāng)于急性反應(yīng)蛋白,抗凋亡因子或胰腺β細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子,多種功能與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移關(guān)系密切。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用定量聚合酶鏈反應(yīng)、免疫組織化學(xué)和ELSIA的方法探討RegIα在正常食管黏膜和食管鱗癌組織中的表達(dá)差異,與臨床病理學(xué)特征的關(guān)系及手術(shù)前后患者體內(nèi)Reg Iα的表達(dá)水平的變化。意義在于研究RegIα在食管癌病人中的表達(dá)情況,
3、探討其表達(dá)的臨床意義。
方法:(1)食管癌組織標(biāo)本共30例,來(lái)自河北省人民醫(yī)院胸外科、河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院胸外科,2008年10月-12月的食管癌手術(shù)標(biāo)本(病理證實(shí)均為鱗狀細(xì)胞癌),病理診斷為正常的食管黏膜20例作為正常組織對(duì)照,取自食管癌組織手術(shù)遠(yuǎn)端5cm。應(yīng)用半定量聚合酶鏈反應(yīng)(Reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)、免疫組織化學(xué)和ELSIA的方法
4、檢測(cè)Reg Iα的表達(dá)。
應(yīng)用RT-PCR的方法檢測(cè)RegIαmRNA的表達(dá),首先提取食管癌和食管正常黏膜組織的總RNA,普通瓊脂糖凝膠電泳測(cè)定RNA的完整性。按RT-PCR試劑盒說(shuō)明制備cDNA,配置20μlPCR反應(yīng)體系,加入自100ngcDNA樣本及合成引物進(jìn)行擴(kuò)增,應(yīng)用凝膠成像儀上掃描記錄各特異性DNA擴(kuò)增片段灰度,比較目的基因與內(nèi)參基因GAPDH的擴(kuò)增片段灰度,用其比值作為mRNA表達(dá)水平的相對(duì)參數(shù)。
5、 應(yīng)用免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)RegIα蛋白在食管癌組織中的表達(dá);根據(jù)0---3+的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0---不顯色或少于10%的腫瘤細(xì)胞漿呈現(xiàn)任何水平的陽(yáng)性染色;1+---超過(guò)10%的腫瘤細(xì)胞漿呈現(xiàn)微弱染色,或在部分細(xì)胞漿上染色;2+---超過(guò)10%的腫瘤細(xì)胞漿全部弱染色;3+---超過(guò)10%的腫瘤細(xì)胞漿全部呈現(xiàn)強(qiáng)染色。
(2)患者血液標(biāo)本來(lái)源:30例食管癌手術(shù)病人術(shù)前1天和術(shù)后7天采新鮮血,經(jīng)離心獲得血清;20個(gè)健康員獻(xiàn)血員血
6、清作為正常對(duì)照。.
應(yīng)用ELSIA方法分析食管癌患者血液中RegIα的表達(dá),結(jié)果判斷:每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的OD值應(yīng)減去零孔的OD值,按標(biāo)準(zhǔn)品濃度及吸光度做出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)各待測(cè)樣品吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上的位置讀出相應(yīng)濃度。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn)、x2檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)分析,計(jì)算P值,以P值<0.05判斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1 RegIα蛋白
7、在正常食管黏膜及食管癌組織中的表達(dá)情況:在20例正常食管黏膜組織中,RegIα表達(dá)均為陰性,但在30例食管癌組織中表達(dá)陽(yáng)性率為60%(18/30)。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理顯示,兩組表達(dá)的陽(yáng)性率差異明顯(P<0,05)。
2 RegIαmRNA在正常食管黏膜與食管癌組織中表達(dá)情況:食管癌中的Reg IαmRNA的表達(dá)強(qiáng)度明顯高于正常食管黏膜。兩組間Reg IαmRNA的表達(dá)水平存在明顯的差異,RegIαmRNA表達(dá)的相對(duì)灰度值分別為:1
8、.132±0.247(食管癌組織),0.719±0.176(正常食管粘膜);統(tǒng)計(jì)學(xué)處理顯示:差異性顯著(P<0.001)。
3 RegIα的表達(dá)水平與食管癌病理學(xué)特征的關(guān)系:根據(jù)患者術(shù)后的病理學(xué)特征進(jìn)行分組,患者RegIα水平與腫瘤的大小、侵潤(rùn)深度無(wú)明顯相關(guān)(P>0.05);但與分化程度與腫瘤是否轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)(P<0.001)。
4 RegIα在食管癌患者血清中的表達(dá)水平明顯高于正常對(duì)照組,P=0.011;且
9、其表達(dá)水平在食管癌切除后明顯下降,P=0.03。
結(jié)論:
1、RegIα蛋白在正常食管黏膜無(wú)表達(dá),在食管癌中高表達(dá)。
2、RegIα與食管癌的分化、轉(zhuǎn)移明顯相關(guān),其表達(dá)可能介入食管癌細(xì)胞的分化及轉(zhuǎn)移機(jī)制之中。未發(fā)現(xiàn)RegIα與食管癌其它病理特征相關(guān)。
3、食管癌病人RegIαmRNA的表達(dá)水平顯著高于食管正常黏膜,故可作為食管癌早期檢測(cè)的標(biāo)志物。
4 RegIα在患者
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