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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
近年來(lái)大腸癌在全世界范圍內(nèi)的發(fā)病率和病死率均逐年升高,已經(jīng)成為威脅人類(lèi)健康的主要疾病,也是人類(lèi)最常見(jiàn)消化道惡性腫瘤之一,細(xì)胞的異常增殖及凋亡抑制均可導(dǎo)致大腸癌的發(fā)生與進(jìn)展,Survivin是一種新近發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)獨(dú)特的IAPS(inhibitor of apoptosis proteins,凋亡抑制蛋白家族)的新成員,通過(guò)與凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的下游分子結(jié)合并抑制其活性來(lái)抑制凋亡;KLF6(Kruppel-like fac
2、tor6, Kruppel樣因子6)是近年新發(fā)現(xiàn)的廣泛表達(dá)的鋅指蛋白轉(zhuǎn)錄因子,已知的KLF轉(zhuǎn)錄因子通過(guò)參與細(xì)胞的分化、發(fā)育、生長(zhǎng)、增殖相關(guān)的信號(hào)傳導(dǎo)、凋亡和新血管生成等生理病理過(guò)程,從而在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中起到一定的作用,KLF6在多種腫瘤組織中均呈現(xiàn)低表達(dá)或表達(dá)缺失。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于Survivin和KLF6蛋白在人類(lèi)多種惡性腫瘤中的表達(dá)情況研究較多,但尚未見(jiàn)聯(lián)合檢測(cè)兩者在大腸癌中的表達(dá)及其相關(guān)性的研究,本研究通過(guò)檢測(cè)Survivin和
3、KLF6蛋白在大腸癌組織中的表達(dá),研究其與大腸癌患者的臨床病理特征之間的關(guān)系,探討Survivin和KLF6蛋白在大癌中的表達(dá)及其相互關(guān)系。
方法:
采用鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶連結(jié)法(streptavidin- peroxidase, SP)分別檢測(cè)68例大腸癌標(biāo)本及40例正常大腸黏膜組織中Survivin蛋白和KLF6蛋白的表達(dá),收集相關(guān)臨床資料,分析Survivin和KLF6蛋白與大腸癌臨床病理因
4、素的關(guān)系,相關(guān)數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:
1.免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示:Survivin在大腸癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為67.6%46/68),在正常大腸黏膜組織中組織中表達(dá)率為2.5%(1/40),兩者的表達(dá)差異有顯著性意義(P<0.01)。
2.Survivin在大腸癌中的表達(dá)與性別、年齡、部位、組織學(xué)分型及分化程度均無(wú)關(guān)(P>0.05),而與大腸癌的侵襲深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)
5、移和Dukes分期有關(guān)(P<0.05)。
3.KLF6在大腸癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為44.1%(30/68),明顯低于正常大腸黏膜組織82.5%(33/40)(P<0.05)。
4.KLF6在大腸癌組織中的表達(dá)與患者的性別、年齡無(wú)關(guān)(P>0.05),而與大腸癌的分化程度、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床Dukes分期有關(guān)(P<0.05)。
5.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示:KLF6和Survivin蛋白在大腸癌組織中
6、的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.462,P<0.01)。
結(jié)論:
1.Survivin蛋白在大腸癌組織中高表達(dá),且與大腸癌的侵襲深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和Dukes分期有關(guān),提示Survivin蛋白的高表達(dá)可能參與了大腸癌的發(fā)展及轉(zhuǎn)移過(guò)程。
2.KLF6蛋白在大腸癌組織中低表達(dá),且與與大腸癌的分化程度、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床Dukes分期有關(guān),提示KLF6蛋白的低表達(dá)可能參與了大腸癌的發(fā)展及轉(zhuǎn)移過(guò)程。
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