馬來酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物的制備與性能研究.pdf

1、首次嘗試用溶劑熱合成法制備馬來酸酐（MAH）接枝乙烯-辛烯共聚物（POE）共聚物。經過紅外光譜以及核磁氫譜的分析，證實了MAH已經成功地接枝到POE骨架上。通過測量產物的接枝率及凝膠率，詳細考察了單體MAH用量、引發(fā)劑DCP用量、聚合物濃度、反應時間、反應溫度及不同溶劑對接枝反應的影響。研究結果表明：隨著MAH含量、DCP含量、濃度和反應溫度的增加，接枝率均有先上升達到極大值后下降的現(xiàn)象；而隨著反應時間的延長，接枝率先迅速升高，而后緩慢

2、增加。凝膠率隨著MAH含量的增加而升高到最高值，然后隨著MAH含量的增加而降低；而隨著DCP含量及濃度的增加，凝膠率將會一直升高直到接近100％；此外，對于研究中采用的配方而言，反應溫度和反應時間對凝膠沒有太大的影響，產物凝膠率均能保持在較低的水平（<10％）。值得指出的是：用溶劑熱合成方法在良溶劑中和不良溶劑中都能制備POE接枝共聚物，甚至在某些不良溶劑（氯仿）中也能夠得到較高接枝率（1.55％）的產物，說明該方法比傳統(tǒng)的溶液法優(yōu)良；

3、而同時具有高接枝率（10.85％）和低凝膠率（12.49％）的POE-g-MAH能夠通過該法在良溶劑中反應得到，比熔融法所能得到的產物接枝率（<2.5％）高得多。 由于以往接枝研究工作中POE-g-MAH的接枝率很低，故接枝后材料的性能與基體相差不大，而對接枝產物的性能研究涉及較少。在我們的實驗里能夠得到如此高接枝率的POE-g-MAH，這勢必會引起材料性能的變化，故研究不同接枝率產物性能的變化是十分重要的。因此我們采用熱重分析

4、（TGA），差示掃描量熱法（DSC），廣角X射線衍射（WXRD）和動態(tài)流變測量等考察接枝共聚物的各種性能隨接枝率增長的變化。結果表明：由于支化程度的提高，不穩(wěn)定性增加，使接枝聚合物的熱分解溫度、熔融溫度、結晶溫度和結晶度等會隨著接枝率的提高而降低；各接枝率的POE-g-MAH主要存在無定型晶和正交晶兩種晶型，隨著接枝率的提高，兩種晶型都有不同程度的減少，其中由于正交晶需要更高的規(guī)整性，減少的程度更大；在低剪切時，接枝共聚物的G’，G’’