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1、中山大學博士學位論文苯胺基亞胺鎳配合物的合成、表征及催化α烯烴與環(huán)烯烴聚合研究姓名:高海洋申請學位級別:博士專業(yè):高分子化學與物理指導(dǎo)教師:伍青20050528中文摘要ofNi)h)??臻g位阻效應(yīng)對降冰片烯的聚合活性有影響,空間位阻越大,聚合活性越高;吸電子基團硝基的引入,對降冰片烯聚合活性影響不大。14/MAO四個催化體系在低溫下都表現(xiàn)出隨著溫度的升高,聚合物的分子量增加,并且GPC曲線為雙峰分布。當溫度升至50。C時,繼續(xù)升高溫度,
2、體系又恢復(fù)到正常的聚臺規(guī)律:即隨著溫度的升高,聚合物的分子量降低。這是由于溶液中存在一個單金屬的活性中心和Ni/AI雙金屬活性中心的平衡所致。在70。C對1/MAO體系進行了動力學研究,動力學方程可以表示為:Rp=kNaE[NBE]193【Ni】088。機理研究表明苯胺基亞胺鎳療訌AO體系聚合降冰片烯是通過配位機理進行的。聚合得到的聚合物顯示了好的熱穩(wěn)定性能低的立體規(guī)整度,能很好的溶解于普通有機溶劑。用1,3和6/MAO催化體系,研究了
3、配合物的位阻效應(yīng)和電子效應(yīng)對乙烯聚合活性和產(chǎn)物性能的影響。1和3,MAO催化體系盡管有很大的空間位阻效應(yīng),但常壓或高壓聚合得到的是C4和C6為主的齊聚產(chǎn)物。而引入硝基的6/MAO體系聚合在常壓下就可以得到較高甲基側(cè)鏈(67,looOc)的聚乙烯。在優(yōu)化的條件下,6/MAO體系常壓下催化乙烯聚合的活性可以達到32104gofPE/((molofNi)h)。16/MAO也能高活性的催化苯乙烯聚合,在優(yōu)化的聚合條件下,活性高達989103go
4、fPS/((molofNi)h)。詳細考察了各種聚合參數(shù)特別是溫度對催化活性、聚合物分子量及分子量分布的影響。催化劑空間位阻效應(yīng)對苯乙烯的聚合活性有影響空間位阻越大,聚合活性越低,聚合物分子量越高:吸電子基團硝基的引入,也提高了聚合活性。I/MAO體系在70。c下催化苯乙烯的動力學方程可以表示為肋=ks[stll67[Nilo86。所得聚合物是帶有長等規(guī)序列的無規(guī)聚苯乙烯,具有很好的熱穩(wěn)定性、較低的立體規(guī)整度。通過NMR對聚苯乙烯鏈末端
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