PRMT1rs975484C-G基因多態(tài)性與湖南地區(qū)漢族人群原發(fā)性高血壓易感性的關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、研究背景：
　　 高血壓病及其并發(fā)癥是心血管疾病的主要死亡原因之一，在維持心血管系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)方面，內(nèi)皮功能起到了重要的作用。一氧化氮(Nitric oxide，NO)是重要的血管內(nèi)皮舒張因子，非對(duì)稱(chēng)二甲基精氨酸(Asymmetric dimethylarginine，ADMA)能競(jìng)爭(zhēng)性抑制內(nèi)源性一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase，NOS)，使NO合成減少、活性降低，被稱(chēng)為NOS抑制物。ADMA是內(nèi)皮功能失調(diào)的

2、危險(xiǎn)因子，也是一種心血管疾病的危險(xiǎn)因子。蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(Protein arginine methyltransferase1，PRMT1)是生成ADMA主要的酶，因此我們推測(cè)PRMT1可能與原發(fā)性高血壓相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)病例-對(duì)照研究，探討PRMT1基因多態(tài)性與湖南人群原發(fā)性高血壓遺傳易感性的關(guān)系。
　　 方法：
　　 對(duì)221名原發(fā)性高血壓患者以及220名健康對(duì)照者進(jìn)行體格檢查、問(wèn)卷調(diào)查，并采空腹靜脈血5ml

3、分別用酚-氯仿法提取外周血基因組DNA，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片斷長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)的分析方法對(duì)所有受試者PRMT1基因rs975484位點(diǎn)進(jìn)行基因型分析。采用ELISA方法測(cè)定受試者進(jìn)行血漿ADMA水平，同時(shí)進(jìn)測(cè)定血清中相關(guān)生化指標(biāo)。
　　 結(jié)果：
　　 1.病例組人群的收縮壓(P<0.05)、舒張壓(P<0.05)、空腹血糖水平(P<0.05)、LDL-C(P<0.05)、TC(P<0.05)、高血壓病家

4、族史(P<0.05)，均顯著高于對(duì)照組人群。
　　 2.高血壓病例組和對(duì)照組中rs975484位點(diǎn)CC、CG、GG基因型頻率為別為148(67.0％)、56(25.3％)、17(7.7％)和165(75.0％)、43(19.5％)、12(5.5％)，病例組與對(duì)照組基因型之間分布不存在明顯差異(P>0.05)。
　　 3.病例組人群血漿ADMA的濃度顯著高于正常血壓對(duì)照人群，病例組與對(duì)照組不同基因型之間的ADMA濃度無(wú)明顯