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文檔簡介
1、目的:研究BMSCs移植對繼發(fā)性肢體淋巴水腫的治療,明確BMSCs移植治療肢體淋巴水腫的療效和影響療效的因素,探索肢體淋巴水腫治療的新方法。 方法: (1)手術(shù)和放射相結(jié)合法制作兔后肢淋巴水腫模型. (2)通過梯度離心法和貼壁培養(yǎng)法獲取、分離、提純BMSCs,并進行標(biāo)記和鑒定。 (3)BMSCs移植:肢體淋巴水腫形成后,將BMSCs和VEGF-C蛋白注射到兔后肢手術(shù)創(chuàng)傷并射線照射區(qū)域及水腫軟組織中,對照組
2、注射生理鹽水。 (4)檢測指標(biāo):①肢體體積變化的測量,②微淋巴管計數(shù),③免疫組化法檢測VEGF-C、flt-4,vWF等,④熒光定量RT-PCR檢測移植組織中Flt-4、VEGF-C及vWFmRNA的表達,⑤Western blot檢側(cè)Flt-4、VEGF-C及vWF蛋白。 (5)統(tǒng)計學(xué)處理(SPSS10.0軟件)。 結(jié)果:成功制作了慢性肢體淋巴水腫的動物模型,掌握了各個環(huán)節(jié)如淋巴管及淋巴結(jié)的切除、放療的劑量及范
3、圍、淋巴水腫模型制作過程中的觀察測量等的技巧。手術(shù)與放射相結(jié)合的方法制作慢性肢體淋巴水腫動物模型是可行的,較可靠,本實驗造模成功率在81%。肢體水腫體積的變化情況:各組肢體水腫體積比較,經(jīng)過方差分析,治療前,P>0.05;治療1周后,P>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義;治療2周后,P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;治療3周后,P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;治療4周后,P<0.01,故可認為各組總體均數(shù)不相等,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。組
4、內(nèi)不同時間肢體水腫體積比較,A組治療前和治療后1周比較,P>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義,其余不同時間比較,均為P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;B組治療前和治療后1周比較,P>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義,其余不同時間比較,均為P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;C組不同時間比較,均為P<0.05,差別有統(tǒng)計學(xué)意義;D組不同時間比較,均為P>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義。微淋巴管計數(shù):根據(jù)免疫組化法檢測Flt-4,對淋巴管染色,在光學(xué)顯微
5、鏡下計數(shù)微淋巴管數(shù)目,各組為淋巴管計數(shù)同一時間各組之間比較,治療后1周,B組和C組比較,P>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義,其余各組間比較,均為P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;治療后2周,B組和C組比較,P>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義,其余各組間比較,均為P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義:治療后3周,各組間比較,均為P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;治療后4周,各組間比較,均為P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。同一組內(nèi)不同時間比較
6、,P<0.05,差別有統(tǒng)計學(xué)意義。移植后28天熒光定量RT-PCR檢測移植組織中Flt-4、VEGF-C及vWFmRNA的表達:各組間比較,VEGF-C/GAPDH,P<0.05,差別有統(tǒng)計學(xué)意義;FLT-4/GAPDH,P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;vWF/GAPDH,P>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義。Western blot檢側(cè)移植組織中Flt-4、VEGF-C及vWF蛋白的變化:各組間比較,經(jīng)過方差分析,VEGF-C/β-ac
7、tin,P<0.05,差別有統(tǒng)計學(xué)意義;FLT-4/β-actin,P<0.01,差別有顯著統(tǒng)計學(xué)意義;vWF/β-actin,P>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論: 1、手術(shù)與放射相結(jié)合的方法制作慢性肢體淋巴水腫動物模型是可行的,較可靠。 2、BMSCs移植可明顯增加新生淋巴管的生成,促進淋巴回流網(wǎng)絡(luò)的重建,通暢淋巴引流,減輕甚至治愈肢體慢性淋巴水腫,對慢性肢體淋巴性水腫的療效較好,是有著較好前景的治療方法。
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