具有不同激發(fā)態(tài)性質(zhì)的雙光子光敏劑的合成及性質(zhì)研究.pdf

1、雙光子吸收誘導的光物理過程和光化學反應有著不同于單光子過程的本征特點，這使得具有強雙光子吸收材料的光物理和光化學過程在許多方面具有很好的應用前景。有機雙光子吸收材料在諸多領(lǐng)域如光限幅、雙光子上轉(zhuǎn)換激射、雙光子熒光顯微術(shù)、雙光子動力治療、三維光存儲以及三維微加工等方面有潛在的應用前景。近年來，對有機雙光子吸收材料的研究正成為材料領(lǐng)域研究的熱點之一。1993年S.R.Marder等人從理論上計算了具有共扼結(jié)構(gòu)分子的光學非線性極化度，1997

2、年Marder等人證實了具有“D-π-A”，“D-A-D”，“A-D-A”的二苯乙烯類結(jié)構(gòu)的分子具有大的雙光子橫截面，幾乎同時Prasad等也設(shè)計合成了類似的分子，從而使雙光子化合物的研究進入了一個嶄新的階段。本文設(shè)計合成具有不同激發(fā)態(tài)性質(zhì)的二苯乙烯類結(jié)構(gòu)的雙光子染料，主要進行了以下兩個方面的研究：
　　 1.我們設(shè)計合成了一系列通過酯鍵和醚鍵連接二苯甲酮的對硝基二苯乙烯的衍生物，這些連接二苯甲酮的對硝基二苯乙烯類衍生物通過縮合

3、反應能夠得到，使得二苯甲酮有效地引入對硝基二苯乙烯染料。這些化合物的結(jié)構(gòu)都經(jīng)過了1H-NMR，13C-NMR和元素分析的鑒定。也得到其中一個化合物(C14)的單晶，并且討論和分析了它的X-ray晶體學數(shù)據(jù)。電化學的研究表明分子的電子密度分布與前線軌道能量亦與二苯甲酮取代位置表現(xiàn)出一定的相關(guān)性.研究了化合物線性和非線性光學性質(zhì)，討論了結(jié)構(gòu)和性能間的關(guān)系，并研究了溶劑對紫外吸收和熒光的影響。結(jié)果表明通過不同連接鍵連接的化合物的吸收和熒光光譜

4、有著顯著的差別，吸電子和供電子的連接鍵對化合物的吸收和熒光光譜有著顯著的影響，這為以后通過化學方法發(fā)展更理想的連接二苯甲酮的對硝基二苯乙烯類衍生物奠定了基礎(chǔ)。
　　 2.為了探索雙光子引發(fā)劑在光動力治療等方面的作用，我們設(shè)計并合成了三個多溴代二苯乙烯類化合物，這些化合物的結(jié)構(gòu)都經(jīng)過了1H-NMR，13C-NMR和元素分析的鑒定。并做了差熱分析進一步的證實了化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。同時也得到其中一個化合物(C19)的單晶，并且討論和分