基于特征選擇與生物相似度的HIV蛋白酶剪切位點(diǎn)預(yù)測(cè)研究.pdf

1、人類(lèi)免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，HIV)是獲得性免疫缺陷綜合癥(Acquired Immunodeficiency Syndrome，AIDS)的罪魁禍?zhǔn)住＠斫釮IV蛋白酶(HIVProtease，HIV-PR)的剪切特異性對(duì)研發(fā)蛋白酶抑制劑類(lèi)藥物至關(guān)重要，運(yùn)用模式識(shí)別的方法預(yù)測(cè)HIV-PR剪切位點(diǎn)可以達(dá)到這一目的。本文通過(guò)特征選擇并配合分類(lèi)器設(shè)計(jì)方面的工作，進(jìn)行八肽序列可剪切性重要位點(diǎn)的研究

2、，并在保證預(yù)測(cè)泛化能力的前提下提高預(yù)測(cè)性能。本文同時(shí)進(jìn)行了基于相似度的八肽序列建模探索，提出一種基于無(wú)空位全序列比對(duì)的相似度以描述樣本間的關(guān)系，并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行HIV-PR剪切位點(diǎn)預(yù)測(cè)。本文內(nèi)容主要分為以下三部分:
　　第一，針對(duì)HIV-PR剪切位點(diǎn)預(yù)測(cè)改進(jìn)CAFS(Constructive Approach for FeatureSelection)特征選擇算法，實(shí)現(xiàn)結(jié)合人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)優(yōu)化的特征選擇。一方面，實(shí)現(xiàn)了特征降維，簡(jiǎn)

3、化特征空間;另一方面，自動(dòng)決定神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)隱藏層節(jié)點(diǎn)個(gè)數(shù)，實(shí)現(xiàn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，從而確保其泛化能力，達(dá)到提高預(yù)測(cè)性能的目的。通過(guò)準(zhǔn)確率、敏感度、特異度、MCC(Matthews Correlation Coefficient)和AUC（Area Under Curve）五種指標(biāo)評(píng)價(jià)預(yù)測(cè)效果。結(jié)果表明，通過(guò)該方法得到的特征子集具有優(yōu)秀的預(yù)測(cè)性能，將得到的特征子集進(jìn)行決策融合后使預(yù)測(cè)性能得到大幅提高。此外，通過(guò)分析得到的特征子集，確定八肽序列中

4、靠近斷裂點(diǎn)的P1、P1'、P2和P2'位點(diǎn)對(duì)決定八肽序列的可剪切性起到重要作用。
　　第二，針對(duì)HIV-PR剪切位點(diǎn)預(yù)測(cè)改進(jìn)BPFS(Binary Projection Feature Selection)特征選擇算法，將其用于本文的研究，成功地簡(jiǎn)化了特征空間和分類(lèi)器結(jié)構(gòu)，保證了分類(lèi)器的泛化能力。同時(shí)，對(duì)支持向量機(jī)(Support Vector Machine，SVM)進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化以提高預(yù)測(cè)性能。將得到的特征子集進(jìn)行特征融合，并利

5、用優(yōu)化參數(shù)后的SVM進(jìn)行預(yù)測(cè)，得到了出色的預(yù)測(cè)性能。試驗(yàn)結(jié)果表明，該工作得到的結(jié)果優(yōu)于當(dāng)前基于特征提取的HIV-PR剪切位點(diǎn)預(yù)測(cè)研究。
　　第三，提出基于無(wú)空位全序列比對(duì)的相似度，并用于HIV-PR剪切位點(diǎn)預(yù)測(cè)。該相似度能很好地描述序列樣本間的關(guān)系，并以此為基礎(chǔ)實(shí)現(xiàn)HIV-PR剪切位點(diǎn)預(yù)測(cè)?；谔鎿Q矩陣計(jì)算不同樣本間的相似度，進(jìn)而得到相似度矩陣，利用此矩陣并結(jié)合使用SVM得到了出色的預(yù)測(cè)性能。這表明，基于相似度進(jìn)行HIV-PR剪切