解脲支原體體外抑制HeLa細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)凋亡及TLR2表達相關(guān)研究.pdf

1、目的：
　　 本課題以Hela細(xì)胞作為宮頸柱狀上皮的細(xì)胞模型進行研究，用不同濃度UU1干預(yù)后，觀察細(xì)胞抑制率及凋亡情況，檢測細(xì)胞內(nèi)TLR2蛋白表達情況，初步分析UU1對HeLa細(xì)胞的生長和凋亡的影響及UU1對HeLa細(xì)胞TLR2表達的影響，探討TLR2信號途徑與UU1致病關(guān)系。
　　 方法：
　　 1、培養(yǎng)HeLa細(xì)胞，UU1干預(yù)48h后，光學(xué)顯微鏡下觀察干預(yù)組與對照組細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化;Hoechst熒光染色后，熒

2、光顯微鏡下觀察UU1干預(yù)細(xì)胞48h后細(xì)胞凋亡的情況。
　　 2、培養(yǎng)HeLa細(xì)胞，不同濃度UU1分別干預(yù)24h、48h、72h后，MTT比色法檢測細(xì)胞抑制情況，計算抑制率的差別，同時設(shè)置對照組和調(diào)零組，實驗重復(fù)3次。
　　 3、培養(yǎng)HeLa細(xì)胞，UU1干預(yù)48h后，用異硫氫酸熒光素(FITC)標(biāo)記TLR2抗體對Hela細(xì)胞進行免疫熒光染色，觀察UU1干預(yù)組與非干預(yù)組細(xì)胞表面TLR2的表達情況;不同濃度的UU1干預(yù)HeLa

3、細(xì)胞24h、48h，Western blotting定量細(xì)胞中TLR2蛋白表達差別。
　　 結(jié)果：
　　 1、Hela細(xì)胞加入UU1作用48小時后，光鏡下細(xì)胞出現(xiàn)凋亡的特征性改變:細(xì)胞皺縮變形，細(xì)胞質(zhì)致密濃縮，核仁消失，染色質(zhì)斑塊狀聚集在核膜下，且出現(xiàn)細(xì)胞漂浮，貼壁細(xì)胞數(shù)目減少;Hoechst33258染色后，熒光顯微鏡下可見UU1干預(yù)組的細(xì)胞核致密濃染，折光性增強，并有凋亡小體形成。
　　 2、UU1對HeLa

4、細(xì)胞的生長有抑制作用，不同UU1濃度干預(yù)后的細(xì)胞抑制率，除24小時1×104濃度組外，其他各實驗組與對照組比較，差別均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，且隨著UU1濃度的升高，細(xì)胞抑制作用增強。
　　 3、免疫熒光染色顯示UU1作用48 h后，HeLa細(xì)胞上的TLR2表達增強;Western blotting檢測結(jié)果顯示:UU1非干預(yù)組細(xì)胞TLR2低表達，UU1干預(yù)組的TLR2表達水平較非干預(yù)組的增高，各UU1濃度組與對照組比較(P