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文檔簡介
1、目的:建立一種毒性狀態(tài)大鼠模型(擬AD大鼠模型),觀察NMDARs在該模型大鼠海馬各區(qū)的表達變化、海馬各區(qū)細胞凋亡情況,探討NMDARs在AD發(fā)生中的作用。
方法:健康老年雄性SD大鼠隨機分為擬AD模型組、NS對照組和正常對照組。擬AD模型組大鼠側(cè)腦室單次給予1m/ml Aβ1-4030μl,5 d后以100mg/kg/d隔天腹腔注射3%AlCl3持續(xù)4周,NS對照組給予生理鹽水。對于各組大鼠,采用Morris水迷宮測逃避
2、潛伏期,采用剛果紅染色檢測淀粉樣蛋白沉積情況,采用免疫組織化學染色顯示海馬各區(qū)NR1、NR2A、NR2B陽性細胞表達變化,采用TUNEL法檢測海馬各區(qū)細胞凋亡情況。結(jié)果使用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)士標準誤(mean±SE)表示,組間比較采用單因素方差分析,多個實驗組與一個對照組比較采用最小顯著差法。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
1.擬AD模型組大鼠海馬可見淀粉樣蛋白物質(zhì)沉積
3、,正常對照組及NS對照組未見此陽性結(jié)果。2.Morris水迷宮測試可見擬AD模型組大鼠逃避潛伏期明顯延長,與正常對照組及NS對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。3.NR1、NR2A、NR2B在擬AD模型組大鼠海馬CA1區(qū)、CA3區(qū)、DG區(qū)表達均明顯升高,與正常對照組及NS對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。4.擬AD模型組大鼠海馬凋亡陽性細胞在CA1區(qū)、CA3區(qū)、DG區(qū)均顯著升高,與正常對照組及NS對照組相比,差異有
4、統(tǒng)計學意義(P<0.05)。5.擬AD模型組大鼠海馬凋亡陽性細胞以CA1區(qū)最多,其次是DG區(qū),再次是CA3區(qū),各區(qū)之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.可以成功復制Aβ1-40及AlCl3雙干預毒性狀態(tài)大鼠模型(擬AD大鼠模型)。
2.NR1、NR2A、NR2B及凋亡陽性細胞在擬AD模型組大鼠海馬CA1區(qū)、CA3區(qū)、DG區(qū)均明顯升高,且凋亡細胞存在區(qū)域差異,以CA1區(qū)為著,其次是D
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