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文檔簡介
1、目的:體外環(huán)境下,觀察重組人生長激素(recombinant human growth hormone,rhGH)對生長激素受體(growth hormone receptor,GHR)不同表達(dá)狀態(tài)的人肝癌細(xì)胞系增殖、凋亡及其胞膜表面GHR密度變化的影響,對與肝癌細(xì)胞同環(huán)境人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(ECV304)增殖的影響,并初步探索相關(guān)機(jī)理。
方法:利用體外培養(yǎng)的Bel—7402、HepG2、SMMC7721、QGY—7701、
2、Bel—7405和HCCLM3六種肝癌細(xì)胞,和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株ECV304,用免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測人肝癌細(xì)胞系表面GHR的表達(dá)。然后把各肝癌細(xì)胞系分三組:對照組、rhGH濃度50ng/ml的rhGH1組和250ng/ml的rhGH2組;通過ELISA法、四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)比色法、流式細(xì)胞術(shù)及熒光染色等手段,觀察rhGH對肝癌細(xì)胞細(xì)胞生長、凋亡、細(xì)胞周期比例、IGF—1分泌等的影響;再設(shè)立ECV304單獨(dú)培養(yǎng)組、SMMC—7721/
3、ECV304共培養(yǎng)組和Bel—7402/ECV304共培養(yǎng)組。用上述干預(yù)方法/和聯(lián)合貝伐單抗干預(yù),描繪ECV304細(xì)胞生長曲線和流式細(xì)胞儀檢測ECV304周期比例。分別單獨(dú)培養(yǎng)SMMC—7721、Bel—7402,用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT—PCR)和酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)測定肝癌細(xì)胞VEGF mRNA表達(dá)和蛋白分泌情況;最后選取HepG—2、SMMC7721、和QGY—7701,每株細(xì)胞四種處理:未處理組,50ng/mlrh
4、GH干預(yù)組,100ng/mlrhGH干預(yù)組,200ng/mlrhGH干預(yù)組。采用流式、放射性受體分析方法檢測rhGH處理后細(xì)胞膜表面GHR的表達(dá)情況的變化情況。同時(shí)行四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)比色法、羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂(CFSE)熒光染色、ELISA法分析不同濃度rhGH對人肝癌細(xì)胞系的細(xì)胞生長、增殖、IGF—Ⅰ分泌等的影響。
結(jié)果:Bel—7402、HepG2細(xì)胞過表達(dá)GHR,與對照組相比,rhGH體外明顯促其
5、分裂增殖,IGF—1分泌量增加(P<0.05),且與rhGH濃度無關(guān)。SMMC7721可疑表達(dá)GHR,QGY—7701、Bel—7405和HCCLM3細(xì)胞均不表達(dá)GHR,rhGH對其細(xì)胞分裂增殖及IGF—1分泌變化均無明顯影響(P>0.05);與Bel—7402、SMMC7721分別共培養(yǎng)ECV304細(xì)胞與單獨(dú)培養(yǎng)的ECV304細(xì)胞相比,生長速度加快,倍增時(shí)間縮短,S期升高(P<0.05)。與對照組比較,rhGH促Bel—7402的VE
6、GF mRNA表達(dá)及蛋白分泌水平均增加,并且與ECV304共培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞S期比例顯著升高,且呈rhGH濃度依賴(P<0.05),卻未引起細(xì)胞株SMMC—7721發(fā)生相應(yīng)變化(P>0.05)。貝伐單抗封閉VEGF,所有實(shí)驗(yàn)組均出現(xiàn)ECV304增殖參數(shù)下調(diào)(P<0.05),聯(lián)合高濃度rhGH無法逆轉(zhuǎn);50、100、200ng/ml rhGH干預(yù)后,流式細(xì)胞術(shù)檢測HepG2細(xì)胞胞膜表面GHR密度,熒光強(qiáng)度較未處理組明顯增加(P<0.05),放射
7、性受體分析法檢測其胞膜表面GHR位點(diǎn)數(shù)分別為:8.4350±0.2396、9.3957±0.5143、8.3297±0.3133(10^3/cell),較空白對照組7.5137±0.5352(10^3/cell)明顯增加(P<0.05);與未處理組比,rhGH干預(yù)細(xì)胞株SMMC7721及QGY—7701,均未引起胞膜表面GHR密度變化。
結(jié)論:體外環(huán)境下,rhGH可致過量表達(dá)GHR的人肝癌細(xì)胞株生長加速、提高其胞膜GHR密
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