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1、本實(shí)驗(yàn)取SD大鼠睪丸間質(zhì)祖細(xì)胞(progenitor Leydig cell,PLC)進(jìn)行體外分離、培養(yǎng)、鑒定,同時(shí)制作去勢(shì)大鼠模型,將經(jīng)過體外培養(yǎng)的PLC移植入腎包膜內(nèi),采用HE染色、酶組織化學(xué)染色、電鏡技術(shù)、MTT、RT-PCR及磁分離均相酶聯(lián)免疫(磁酶免)睪酮定量測(cè)定法等技術(shù)方法觀察其在體內(nèi)外生長(zhǎng)分化情況,以期進(jìn)一步探討睪丸間質(zhì)細(xì)胞(Leydig cell,LC)生長(zhǎng)分化的機(jī)制,并為臨床應(yīng)用睪丸間質(zhì)細(xì)胞移植治療男性性腺功能低下癥提
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