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文檔簡介
1、目的利用重組人骨形成蛋白.2(Recombinanthumanbonemorphogeneticprotein-2rhBMP-2)、人轉(zhuǎn)化生長因子-pl(Humantransforminggrowthfactors.betalhTGF-p1)和I型膠原(Collagen)合成rhBMP-2/hTGF-βI/膠原復(fù)合材料,檢測rhBMP-2/hTGF-pl/膠原復(fù)合材料的生物相容性及生物學(xué)活性。 方法將rhBMP-2和hTGF-β
2、l復(fù)合到膠原中形成rhBMP-2/hTGF-βI/膠原復(fù)合材料,通過兔眼結(jié)膜刺激試驗和溶血試驗對rhBMP-2/hTGF-βl/膠原復(fù)合材料的生物相容性進行初步檢測,觀察rhBMP-2/hTGF-pl/膠原復(fù)合材料對Beagle犬骨髓基質(zhì)細胞(MarrowstromacellMSC)生長及增殖的影響,通過四嘩鹽(MTT)比色試驗、堿性磷酸酶(alkalinephosphataseALP)活性檢測試驗和鈣化結(jié)節(jié)觀察對復(fù)合材料的生物學(xué)活性進
3、行檢測。 結(jié)果合成的rhBMP-2/hTGF-βl/膠原復(fù)合材料呈白色棉絮狀或團塊狀。rhBMP-2/hTGF-pI/膠原復(fù)合材料的生理豁水浸泡液對兔眼結(jié)膜連續(xù)接觸14天后,兔眼結(jié)膜無刺激反應(yīng),涂片檢查兔眼球結(jié)膜表皮細胞無炎癥細胞:rhBMP-2/hTGF-βl/膠原復(fù)合材料的生理赫水浸泡液對兔血的溶血率為.1.639%,低于5%的標(biāo)準(zhǔn)。四唑鹽(MTT)比色試驗和堿性磷酸酶含量檢測所得數(shù)據(jù)均用統(tǒng)計學(xué)SPSSl3.0軟件進行方差分
4、析,所得結(jié)果組間差異顯著(P<0.01),其中濃度為8ng/ml的hTGF-pI對P3代Beagle犬骨髓基質(zhì)細胞(MSC)的增殖和堿性磷酸酶的含量起抑制作用,濃度為80ng/ml的rhBMP-2對P3代Beagle犬骨髓基質(zhì)細胞(MSC)的增殖和堿性磷酸酶的含量起促進作用,rhBMP-2濃度為80ng/mlhTGF-pl濃度為8ng/ml的rhBMP-2/hTGF-βl/膠原復(fù)合材料對P3代Beagle犬骨髓基質(zhì)細胞(MSC)的增殖和
5、堿性磷酸酶的含量起抑制作用;rhBMP-2濃度為lOOng/mlhTGF-pI濃度為10ng/ml的rhBMP-2/hTGF-pl/膠原復(fù)合材料鈣化結(jié)節(jié)觀察中實驗組鈣化面積的百分率大于對照組,P<0.05,組間差異顯著。 結(jié)論本研究合成的rhBMP-2/hTGF-βl/膠原復(fù)合材料屬于無刺激性物質(zhì),對表皮細胞無刺激作用,對兔血無溶血作用,具有良好的生物相容性。rhBMP-2/hTGF-β1/膠原復(fù)合材料明顯影響體外培養(yǎng)的Beag
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