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文檔簡介
1、分子印跡技術(shù)是從仿生角度,采用人工方法制備對模板分子具有專一性結(jié)合作用的聚合物的技術(shù)。分子印跡聚合物在分離提純、免疫分析、酶模擬以及生物模擬傳感器等許多方面顯示出廣泛的應(yīng)用前景。
本論文對兩種新型分子印跡聚合物,即綠原酸磁性印跡聚合微球(MIPMs)和三聚氰胺熒光仿生識別聚合物膜的制備方法及吸附性能進(jìn)行了較認(rèn)真的系統(tǒng)的研究,并獲得了良好的結(jié)果。論文的主要內(nèi)容如下:
(1)對分子印跡技術(shù)的基本原理、方法和應(yīng)用做
2、了比較全面的綜述,對分子印跡技術(shù)未來的發(fā)展趨勢進(jìn)行了分析和展望。
(2)選用自制的Fe3O4納米粒為磁性組分,綠原酸為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,三羥甲基丙烷三丙烯酸酯為交聯(lián)劑,采用水包油包水多重乳液懸浮聚合法制備了MIPMs。采用透射電子顯微鏡、紅外光譜、熱重分析、振動樣品磁強(qiáng)計對其形態(tài)、大小、組成和磁性能進(jìn)行了表征。優(yōu)化了MIPMs的制備、洗脫和吸附條件;采用靜態(tài)平衡吸附實驗研究了MIPMs的吸附性能,發(fā)現(xiàn)其對模板
3、分子表現(xiàn)出較好的特異性吸附,進(jìn)一步的Scatchard分析表明其存在兩類不同類型的結(jié)合位點。考察了MIPMs的吸附動力學(xué)性質(zhì)和再生性能。最后,將MIPMs實際應(yīng)用于金銀花提取液中綠原酸活性成分的分離純化,對中藥復(fù)雜體系中有效組分的分離純化具有潛在的應(yīng)用前景。
(3)首先在相轉(zhuǎn)移催化劑聚乙二醇的存在下,以固體氫氧化鉀為堿性試劑合成了α取代的具有可聚合雙鍵的β-二酮配體,而后同甲基丙烯酸和模板分子三聚氰胺一起與稀土金屬銪配位,
4、形成具有可聚合端基雙鍵、性能優(yōu)良的銪多元配位復(fù)合物熒光載體。然后,將該熒光載體與聚合單體苯乙烯在熱引發(fā)下共聚形成熒光性能的分子探針粘稠液,涂布于經(jīng)過硅烷化處理的玻片上,制成三聚氰胺熒光仿生識別膜,其對三聚氰胺具有一定的仿生識別和檢測功能。采用紫外光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜、熱重分析、熒光光譜等對所制備的新型β-二酮配體、銪多元配位復(fù)合物和熒光仿生識別膜進(jìn)行了一系列分析與表征。優(yōu)化了熒光仿生識別膜的制備方法,經(jīng)模板分子的洗脫和再吸附,研
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