超支化聚酰亞胺的合成及其性能研究.pdf

1、聚酰亞胺是一種具有極高的耐熱性、優(yōu)良的機(jī)械性能、優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和電性能的高分子材料。超支化聚酰亞胺（HBPIs）具有高支化和酰亞胺結(jié)構(gòu)，使得自身具有兩者的綜合性能，不僅具有超支化聚合物的良好溶解性能和低熔融黏度等特征，而且還具有聚酰亞胺的耐熱性和介電性質(zhì)優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)，加工性能也得到了很大的改善，廣泛應(yīng)用于航空、航天、電工和微電子工業(yè)中。
　　 本文合成了三胺單體1，3，5-三（氨基苯基）苯（TAPB），采用化學(xué)亞胺化和熱亞胺化兩

2、種方法將其與3，3’ 4，4’-二苯酮四酸二酐（BTDA）、均苯四甲酸二酐（PMDA）、4，4’-（六氟亞異丙烯基）-鄰苯二甲酸酐（6FDA）三種單體合成一種新型超支化聚酰亞胺（HBPIs）。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外和核磁共振得以確認(rèn)，對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行分析，具體包括以下幾個(gè)方面內(nèi)容：
　　 1、三胺單體1，3，5-三（氨基苯基）苯（TAPB）的合成以對(duì)硝基苯乙酮為單體合成1，3，5-三（氨基苯基）苯（TAPB）。選用了三種催化體

3、系：SOCl2/EtOH 催化體系，四氯化硅/乙醇催化體系，CF3SO3H/C7H8 催化體系，并對(duì)其催化條件和催化效果進(jìn)行了比較和分析。在還原體系的選擇上也分別選用了FeCl3·6H2O與活性炭做催化劑，水合肼做還原劑的還原體系；Pd/C 做催化劑，水合肼為還原劑的還原體系；Pd/C和 HCOONH4，甲醇的還原體系，并對(duì)其還原條件和還原效果進(jìn)行了分析和比較。
　　 采用FTIR，1H NMR對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，對(duì)圖譜進(jìn)行

4、分析，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)得到了確認(rèn)。對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了熔點(diǎn)的測(cè)定和其在有機(jī)溶劑中的溶解性測(cè)試，結(jié)果顯示，TAPB在有機(jī)溶劑特別是強(qiáng)極性溶劑中具有良好的溶解性。
　　 2、超支化聚酰亞胺的合成用合成的1，3，5-三（氨基苯基）苯（TAPB）單體，分別與3，3’ 4，4’-二苯酮四酸二酐（BTDA）、均苯四甲酸二酐（PMDA）、4，4’-（六氟亞異丙烯基）-鄰苯二甲酸酐（6FDA）三種單體合成一種新型超支化聚酰亞胺（HBPIs）。又在此基礎(chǔ)上分別

5、合成了BTDA-ODA-TAPB，PMDA-ODA-TAPB，6FDA-ODA-TAPB 三元共聚的超支化聚酰亞胺，其結(jié)構(gòu)得到FTIR，1H NMR的證實(shí)，并用熱分析，XRD，黏度和溶解性測(cè)試對(duì)其進(jìn)行了分析，結(jié)果表明，超支化聚酰亞胺的溶解性要明顯好于在相同條件下合成的線性聚酰亞胺，XRD 數(shù)據(jù)表明超支化聚酰亞胺結(jié)晶性能沒有相應(yīng)的線性聚酰亞胺那樣好，甚至還可能出現(xiàn)無(wú)定形（非晶）狀態(tài)。黏度測(cè)試表明超支化聚酰亞胺較線性聚酰亞胺的黏度要低，這些