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1、目的:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bonemesenchymalstemcells,BMSCs)有多向分化潛能,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)中具有良好的治療前景。本實(shí)驗(yàn)采用大鼠脊髓損傷模型,研究BMSCs移植對(duì)損傷脊髓神經(jīng)功能恢復(fù)的影響,并從在體和離體兩方面探討B(tài)MSCs細(xì)胞移植的作用機(jī)制。 方法:1)脊髓損傷后7天,在損傷中心周?chē)浦睟MSCs(BMSC組,n=20)或注射PBS(CON組,n=15)。采用BBB評(píng)分和斜坡實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)大鼠脊髓功能
2、。對(duì)損傷脊髓進(jìn)行三維重建,測(cè)定脊髓空洞體積。采用Fastblue染色測(cè)定脊髓殘存白質(zhì)面積。2)采用綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因大鼠的BMSCs示蹤移植細(xì)胞,以進(jìn)一步觀察BMSCs移植后在脊髓中的存活情況,及其向神經(jīng)細(xì)胞分化的情況。3)采用透射電鏡觀察脊髓損傷中心軸突的數(shù)量。采用脊髓埋管模型,研究BMSCs移植對(duì)損傷脊髓軸突再生的影響。4)采用體外細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù),觀察BMSCs及其培養(yǎng)后的上清對(duì)脊髓神經(jīng)元突起生長(zhǎng)的影響。5)采用RT-PC
3、R和細(xì)胞免疫熒光染色觀察膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)和腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)在BMSCs中的表達(dá),ELISA測(cè)定BMSCs培養(yǎng)上清中GDNF和BDNF的濃度。觀察GDNF和BDNF抗體能否阻斷BMSCs對(duì)脊髓神經(jīng)元突起生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。 結(jié)果:1)從脊髓損傷后3W開(kāi)始,BMSC組BBB評(píng)分顯著高于CON組。脊髓損傷8W時(shí),BMSC組大鼠能站立的斜板角度明顯大于CON組。脊髓三維重建的結(jié)果表明,BMSC組脊髓空洞體積
4、明顯小于CON組。同時(shí),BMSC組脊髓殘存白質(zhì)面積明顯大于CON組。2)細(xì)胞移植后4W,在脊髓損傷中心周?chē)梢?jiàn)大量BMSC-GFP細(xì)胞。免疫熒光染色結(jié)果表明,脊髓移植的BMSCs并不表達(dá)神經(jīng)元的表面標(biāo)志β-tubulinIII、星形膠質(zhì)細(xì)胞的表面標(biāo)志GFAP以及少突膠質(zhì)細(xì)胞的表面標(biāo)志RIP。3)電鏡下可見(jiàn),在脊髓損傷中心BMSC組的軸突數(shù)量明顯多于CON組。脊髓埋管實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),在種有BMSCs的導(dǎo)管內(nèi)可見(jiàn)有NF陽(yáng)性神經(jīng)纖維的長(zhǎng)入,而
5、對(duì)照組的導(dǎo)管內(nèi)未見(jiàn)神經(jīng)纖維。4)脊髓神經(jīng)元與BMSCs共培養(yǎng)后,其突起的長(zhǎng)度、數(shù)量以及突起上的分叉數(shù)均較單獨(dú)培養(yǎng)組和DU145細(xì)胞對(duì)照組明顯增加。此外,BMSCs培養(yǎng)上清也具有增加脊髓神經(jīng)元突起長(zhǎng)度和數(shù)量的作用。5)RT-PCR結(jié)果表明,BMSCs表達(dá)GDNFmRNA和BDNFmRNA。免疫熒光染色結(jié)果顯示,BMSCs的GDNF和BDNF染色均呈陽(yáng)性。BMSCs培養(yǎng)上清中,GDNF和BDNF的濃度分別為70±5pg·mL-1和125±1
6、4pg·mL-1。在BMSCs培養(yǎng)上清中分別加入GDNF抗體和BDNF抗體后,脊髓神經(jīng)元的最長(zhǎng)突起長(zhǎng)度分別縮短了26%(P<0.05)和24%(P<0.05),突起總長(zhǎng)度分別縮短了34%(P<0.05)和28%(P<0.05)。在BMSCs培養(yǎng)上清中同時(shí)加入GDNF抗體和BDNF抗體后,脊髓神經(jīng)元的最長(zhǎng)突起長(zhǎng)度和突起總長(zhǎng)度較單獨(dú)加入GDNF抗體和BDNF抗體時(shí)明顯縮短,但仍長(zhǎng)于對(duì)照組。 結(jié)論:脊髓損傷后進(jìn)行BMSCs移植可促進(jìn)損
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