版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文采用在玻璃纖維表面包覆聚合物的方法,在玻璃纖維表面包覆苯乙烯-二乙烯苯共聚物,然后將該包覆纖維通過磺化反應(yīng),制備出陽離子交換纖維。研究了偶聯(lián)劑用量、預(yù)聚液反應(yīng)時間、二乙烯苯質(zhì)量分數(shù)對包覆效果的影響;并采用紅外光譜儀、偏光顯微鏡和熱失重分析儀對其表面結(jié)構(gòu)進行了表征;研究了溶脹劑、二乙烯苯質(zhì)量分數(shù)、磺化反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)液固比,對離子交換容量的影響;采用紅外光譜儀、金相顯微鏡和熱失重分析儀對其表面結(jié)構(gòu)進行了表征;以Ca<'2+>
2、,(UO<,2>)<'2+>為對象,分析了吸附溫度和振蕩時間對該陽離子纖維吸附性能的影響。實驗結(jié)果表明: (1)偶聯(lián)劑的使用有助于改善玻璃纖維與聚合物的相容性。在改性玻璃纖維過程中,以濃度1.5%的偶聯(lián)劑溶液處理比較合適。此時,纖維的聚合物增重率可以達到59%左右,包覆效果明顯。 (2)包覆纖維的包覆率與預(yù)聚液反應(yīng)時間、二乙烯苯質(zhì)量分數(shù)密切相關(guān)。延長反應(yīng)時間,增加二乙烯苯用量都可提升聚合物的包覆率。 (3)該陽離
3、子交換纖維的交換容量與溶脹劑、二乙烯苯質(zhì)量分數(shù)、磺化反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)液固比密切相關(guān)。經(jīng)過大量的實驗表明,制備該纖維的最佳反應(yīng)條件是:苯乙烯/二乙烯苯(質(zhì)量比)為95/5、反應(yīng)溫度100℃、反應(yīng)時間12h、液固比為1:4,可制得的離子交換容量為4.10mmol/(g樹脂)的陽離子交換纖維。 (4)通過靜態(tài)吸附實驗及對比實驗,研究了陽離子交換纖維在水溶液中對金屬陽離子的吸附脫除性能。并對吸附溫度、振蕩時間對離子交換纖維的吸附性能的影
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 利用廢天然棉纖維制備離子交換纖維及性能的研究.pdf
- 離子交換納米纖維的制備及對Cu(Ⅱ)離子吸附性能研究.pdf
- 摻雜型離子交換劑的制備及其交換性能研究.pdf
- 共振離子型聚砜陰離子交換膜的制備及性能.pdf
- 全氟磺酸離子交換纖維的制備及其性能研究.pdf
- 交聯(lián)型堿性陰離子交換膜的制備及性能.pdf
- 含季銨基陰離子交換纖維的制備及其性能研究.pdf
- 基于離子交換響應(yīng)型納米銀復(fù)合物的制備及抗菌性能研究.pdf
- 堿性復(fù)合陰離子交換膜的制備及表征.pdf
- 新型陰離子交換膜的制備及性能研究.pdf
- PPS基強酸離子交換纖維的制備及應(yīng)用研究.pdf
- 多孔離子交換材料制備及脫銨性能研究.pdf
- 等離子體引發(fā)聚合制備的ES基離子交換纖維及其性能研究.pdf
- 鉀離子交換膜的制備與性能研究.pdf
- 基于疊氮基團的交聯(lián)型陰離子交換膜的制備及性能研究.pdf
- 離子交換纖維環(huán)境友好制備工藝研究.pdf
- 有機-無機復(fù)合離子交換劑的合成及性能研究.pdf
- 改進型生物質(zhì)離子交換纖維制備及其硝態(tài)氮吸附性能研究.pdf
- 新型陰離子交換膜的制備及性能研究(1)
- 聚砜陰離子交換膜的制備及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論