超細(xì)稀土拋光材料的研制.pdf

1、本論文采用逐漸釋放沉淀劑的沉淀法對(duì)CeO2超細(xì)拋光粉的制備工藝進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)過(guò)程解決了兩方面的問(wèn)題：其一是CeO2超細(xì)粉體的制備；其二是CeO2超細(xì)粉體的表征?！　⊥ㄟ^(guò)實(shí)驗(yàn)，確定了用“氨水+草酸”作沉淀劑制備氧化鈰超細(xì)拋光粉的最佳工藝條件：分散劑用聚乙二醇，反應(yīng)物濃度為0.15～0.2mol/L，沉淀劑氨水濃度為2mol/L、草酸濃度為100g/L，pH值具體如下：沉淀劑氨水滴到終點(diǎn)為8～9；沉淀劑草酸滴到終點(diǎn)為2～3，沉淀溫度為7

2、0～80℃，焙燒溫度為650℃?！　⊙芯苛藀H值對(duì)Ce(OH)4水分散體系Zeta電位的影響，當(dāng)pH約為7時(shí)，體系的Zeta電位為0，也就是體系的等電點(diǎn)(I.E.P)為7，當(dāng)pH等于9時(shí)，Zeta電位達(dá)最大值-35.5mV；同時(shí)也測(cè)試了pH對(duì)“NH3+C2O42-”水分散體系Zeta電位的影響，當(dāng)pH約為7.0時(shí)，Zeta電位為0，達(dá)到等電點(diǎn)(I.E.P)，當(dāng)pH=2時(shí)，Zeta電位也達(dá)到最大值27.4mV。利用DTA/TG熱分析和X

3、RD對(duì)氧化鈰樣品粉末前驅(qū)體的熱分解行為進(jìn)行了研究，粉末前驅(qū)體在160℃左右時(shí)開(kāi)始分解。利用XRD、SEM和BET等現(xiàn)代物理測(cè)試方法對(duì)氧化鈰超細(xì)粉體的物相、分散性、顆粒形貌和比表面積等性能進(jìn)行了表征，650℃焙燒的粉體呈現(xiàn)出良好的結(jié)晶狀態(tài)，為立方螢石結(jié)構(gòu)，粉體的比表面積在10m2/g以上，呈較良好的分散狀態(tài)?！　×６葴y(cè)試表明，不同條件制備的氧化鈰超細(xì)粉的D50都小于1μm，達(dá)到了預(yù)期目標(biāo)?！　佄g量測(cè)試表明，當(dāng)焙燒溫度低于650℃，保