版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文通過結(jié)合原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)活性聚合和目前被廣泛使用的“點擊化學(xué)”(Click Chemistry)的方法合成了水溶性的主鏈和支鏈均為聚丙烯酸叔丁酯(PtBA)的高分子刷,該高分子刷支鏈上所帶有的酯基在酸性條件下水解后得到了羧基功能性基團,由于羧基與銀有極強的配位能力,我們又以其為模板制備了形貌可控,尺寸很小銀納米粒子,而且還通過改變分子刷主、支鏈
2、的分子量及使用不同的還原劑還原研究銀納米粒子形貌的變化和紫外、熒光等光學(xué)性質(zhì)。具體的研究內(nèi)容如下:
1.通過ATRP的活性聚合方法制備了分子量分布窄、不同分子量的聚丙烯酸叔丁酯,凝膠滲透色譜(GPC)測試結(jié)果顯示其分子量分布在1.05-1.10之間。
2.對聚丙烯酸叔丁酯進行化學(xué)修飾分別得到了帶有側(cè)炔基的分子刷主鏈與端基為疊氮基的聚丙烯酸叔丁酯支鏈。用FT-IR、1H NMR和GPC對產(chǎn)物進行表征。
3、 3.通過“Click Chemistry”把主鏈與支鏈偶合得到了聚合物高分子刷,在水解后該分子刷具有很好的水溶性,而且發(fā)現(xiàn)隨著支鏈分子量的增加,分子刷的水溶性會有明顯改善,可以調(diào)控的pH值范圍也會擴大。
4.以不同分子量的聚合物高分子刷為模板,用不同的還原方法還原制備銀納米粒子。研究發(fā)現(xiàn)用同一模板、不同的還原方法得到的銀納米粒子粒徑大小以及形貌都有一定的差別；而用同一種還原方法、不同的模板得到銀納米粒子的粒徑大小差別
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水溶性共軛聚合物分子刷-無機納米粒子復(fù)合材料的制備及生物應(yīng)用.pdf
- 非共價鍵作用制備水溶性共軛聚合物基熒光納米粒子.pdf
- 硫醚封端水溶性聚合物配體制備貴金屬納米粒子.pdf
- 水溶性Pd納米粒子的合成及催化應(yīng)用.pdf
- 無機納米粒子改性聚合物乳液.pdf
- 無機納米粒子改性聚合物研究.pdf
- 以水溶性聚酰胺酸鹽為載體制備金屬納米粒子.pdf
- 以水溶性聚酰胺酸為基體離子交換自組裝法制備銀金納米粒子.pdf
- 金屬和聚合物納米粒子的合成、應(yīng)用及光譜研究.pdf
- 聚合物功能納米粒子的制備及性能.pdf
- 熒光可調(diào)控聚合物納米粒子的合成及性能研究.pdf
- 具有熒光性質(zhì)的水溶性聚合物-磁納米粒子復(fù)合體系的制備及其生物研究.pdf
- 疏水締合水溶性聚合物的合成及性能研究.pdf
- 水溶性導(dǎo)電共軛聚合物的合成和性質(zhì)研究.pdf
- 交聯(lián)和銀納米粒子復(fù)合偶氮聚合物的制備及其光響應(yīng)性質(zhì).pdf
- 基于水溶性碳納米粒子的核酸檢測.pdf
- 分子刷型水溶性共軛聚合物的合成、表征與傳感應(yīng)用研究.pdf
- 水溶性炔丙酰胺聚合物的設(shè)計、合成與表征.pdf
- 含糖聚合物納米粒子的制備及其應(yīng)用.pdf
- 水溶性聚合物緩蝕劑的合成及其緩蝕性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論