超聲乳液原位合成納米鎵-PMMA復(fù)合粒子的研究.pdf

1、本文主要研究了納米金屬鎵粒子的制備技術(shù)與穩(wěn)定分散技術(shù)，研究了聚合物納米粒子、納米金屬鎵/聚合物復(fù)合粒子的制備與表征技術(shù)，初步探討了納米金屬鎵/聚合物復(fù)合粒子的形成機理，為其進一步研究與應(yīng)用提供必要的實驗依據(jù)。 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為分散穩(wěn)定劑，采用超聲粉碎法制備出均勻分散的納米鎵粒子，研究了超聲時間、PVP含量對分散體系穩(wěn)定性的影響；結(jié)果表明超聲30min即可制得粒徑約為40～50nm的納米鎵粒子，其尺寸分布窄，分散性好，

2、呈規(guī)則的棒狀結(jié)構(gòu)。 利用超聲波分散、乳化、引發(fā)等作用，在不加化學(xué)引發(fā)劑下，實現(xiàn)了超聲引發(fā)甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合，成功地制備出聚甲基丙烯酸甲酯納米粒子，系統(tǒng)研究了反應(yīng)過程中各因素對單體轉(zhuǎn)化率、聚合物分子量的影響規(guī)律。利用TEM和激光粒度儀表征了聚合物乳膠粒子的粒徑大小及其分布，TEM結(jié)果表明，乳膠粒子粒徑在45～60nm，分布較為均勻；激光粒度分析表明乳膠粒子呈明顯的正態(tài)分布，在數(shù)均分布上，35～70nm的粒子數(shù)所占百分

3、比約為86％。利用FT-IR、TG-DTA分別表征了聚合物的微觀結(jié)構(gòu)和熱性能。 采用超聲波作用于乳液聚合的方法，制備出納米鎵/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合粒子，研究了納米鎵粒子對MMA轉(zhuǎn)化率的影響，考察了聚合物乳液的穩(wěn)定性，并借助于TEM、FT-IR、TG-DTA以及XPS分析手段對復(fù)合粒子的微觀結(jié)構(gòu)進行了表征。結(jié)果表明，復(fù)合粒子粒徑約60～100nm，納米鎵粒子被包裹在聚合物中，呈現(xiàn)出明顯的核殼結(jié)構(gòu)，不僅實現(xiàn)了簡單的物理包覆，而且還存