聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的合成表征、共混改性及降解性能研究.pdf

1、近年來，脂肪族聚酯由于其生物可降解性已成為可降解紡織品研發(fā)的熱點，其中聚丁二酸丁二醇酯(PBS)因其具有較高的熔點、良好的熱穩(wěn)定性而受到特別青睞。但PBS的結晶度較高，產品柔韌性較差，難以直接用作紡絲原料。為了提高其物理機械性能，本文選用聚己二酸乙二醇酯(PEA)對PBS進行了共混改性。PEA與PBS具有良好的相容性，且降解性能優(yōu)良，然而低分子量的PEA熱穩(wěn)定性較差，改性后PBS熱穩(wěn)定性不理想。本文通過對PEA合成的工藝參數進行研究，探

2、索出一種制取高分子量PEA的有效途徑。 將PBS合成中通常使用的催化劑四異丙氧基鈦(TTP)分別以摩爾比1：1和2：1與硫酸鎂進行復配。通過比較復配體系及單一TTP催化合成耗用時間和產物的力學性能，篩選出最佳催化方案：TTP：硫酸鎂=2：1。對于PEA的合成TTP的催化效果優(yōu)于對甲苯磺酸。 利用差示掃描量熱儀(DSC)研究了PBS、PEA及其共混物的結晶行為，觀察到PEA在16℃附近具有最大的結晶速度，隨著PBS含量的增

3、加共混物中低溫部分的結晶現象消失，當PBS、PEA以質量比為9：1混熔時，共混物的結晶度最低。通過偏光顯微鏡(POM)驗證了PBS、PEA晶體生長速度與溫度的相關性。 在37℃、pH=7.0的磷酸鹽緩沖液中，通過脂肪酶PS(R)的催化作用研究了不同分子量PBS、PEA的酶解行為。凝膠滲透色譜儀(GPC)測試結果顯示，樣品的重均分子量(Mw)隨時間的延長呈下降趨勢，并且降解速率對分子量幾乎沒有依賴性。DSC測試結果顯示，試樣的熔點