鹽酸伐昔洛韋、吲哚美辛等藥物伏安行為的研究與測定.pdf

1、藥物分析是分析化學(xué)中的一個(gè)重要分支,它是保證用藥安全的重要手段，與人民健康息息相關(guān)。在對藥物進(jìn)行分析時(shí)，每種分析方法都有其各自的優(yōu)點(diǎn)，而其中電化學(xué)方法更是以其高靈敏度、比較寬的動(dòng)力學(xué)范圍、簡便快速的操作而成為藥物分析的一種重要的分析方法。本文利用循環(huán)伏安法和微分脈沖溶出伏安法從化學(xué)修飾電極、藥物與血清白蛋白的相互作用以及對藥物的同時(shí)測定等方面對鹽酸伐昔洛韋等幾種藥物進(jìn)行了分析研究測定。論文主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
　　1.采用電

2、化學(xué)方法分別對吲哚美辛和氫溴酸右美沙芬在玻碳電極上的伏安行為進(jìn)行了研究，摸索了最佳的實(shí)驗(yàn)條件，用標(biāo)準(zhǔn)加入法對兩種藥物進(jìn)行了回收率實(shí)驗(yàn)和實(shí)際樣品的測定，測定結(jié)果令人滿意。
　　2.于pH=3.0的B-R緩沖溶液中對吲哚美辛和萘普生這兩種非甾體抗炎藥在玻碳電極上的伏安行為進(jìn)行了同時(shí)測定，吲哚美辛濃度在4.0×10-6～1.2×10-4mol/L范圍內(nèi)與峰電流呈良好的線性關(guān)，檢出限為7.2×10-7mol/L；萘普生濃度在1.0×10-

3、5～1.6×10-4mol/L范圍內(nèi)與峰電流呈良好的線性關(guān)系，檢出限為5.6×10-6mol/L。選擇了最佳的實(shí)驗(yàn)條件，使二者的峰值可以完全分開。該分析方法可用于兩種藥物共存體系中對藥物含量的同時(shí)測定，節(jié)省了測定時(shí)間，方法快速準(zhǔn)確。
　　3.應(yīng)用循環(huán)伏安法和微分脈沖陽極溶出伏安法研究了鹽酸伐昔洛韋在多壁碳納米管-Nafion修飾電極上的電化學(xué)行為，發(fā)現(xiàn)該藥在修飾電極上有一靈敏的氧化峰。此法測定鹽酸伐昔洛韋的線性范圍為4.0×10-

4、7～1.0×10-5mol/L,檢出限為1.5×10-7mol/L。用該方法對鹽酸伐昔洛韋片進(jìn)行了測定，回收率為96.3％-100.4%。該方法簡便快捷，成本低廉，靈敏度高，測定結(jié)果令人滿意。
　　4.在聚溴甲酚綠修飾電極上，采用循環(huán)伏安法對泛昔洛韋的電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了測定，結(jié)果表明泛昔洛韋濃度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L范圍內(nèi)與峰電流呈良好的線性關(guān)系，檢出限為2.3×10-7mol/L，比在NaOH修飾玻碳電極上

5、測定時(shí)的檢出限5.2×10-7mol/L降低了二倍多，從而提高了檢測靈敏度。
　　5.對氫溴酸右美沙芬與牛血清白蛋白相互作用的伏安行為進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，氫溴酸右美沙芬在pH=7.5的B-R緩沖液中，在+0.92V處產(chǎn)生一個(gè)靈敏的氧化峰；在溶液中加入一定量的BSA后氧化峰電位幾乎不變而峰電流降低，峰電流的降低值同加入的BSA量在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，因而可以用于BSA的電化學(xué)測定，為研究藥物在生物體內(nèi)的作用提供了電化學(xué)信息。